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NCB：一个突变致病，另一个突变来救！清华大学欧光朔团队系统解析微管蛋白变异并发现遗传抑制机制

作者的结果为微管蛋白抑制提供了结构和功能框架，并突显了基因间抑制因子作为靶向显性微管蛋白病的精准治疗的潜在候选物。

2026-09-21