三阴性乳腺癌里程碑！首个乳腺癌免疫治疗方案Tecentriq+Abraxane获美国FDA批准
2019年03月12日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab），联合化疗（Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇]，nab-paclitaxel），用于经FDA批准的一款检测方法证实肿瘤表达PD-L1的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。该适应症基于
首个三阴性乳腺癌ADC药物？TROP-2靶向疗法sacituzumab govitecan展现强劲疗效
2019年02月27日/生物谷BIOON/--Immunomedics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于单克隆抗体的疗法，用于癌症及其他严重疾病的靶向治疗。近日，该公司宣布，评估抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab govitecan（研发代码：IMMU-132）治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）II期研究的更新数据已发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。sac
首个三阴性乳腺癌ADC药物？Immunomedics潜在重磅疗法sacituzumab govitecan遭美国FDA拒绝
2019年01月21日/生物谷BIOON/--Immunomedics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于单克隆抗体的疗法，用于癌症及其他严重疾病的靶向治疗。近日，该公司备受行业瞩目的抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab govitecan（研发代码：IMMU-132）在美国监管方面遭遇当头一棒，美国FDA对该药治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）生物制品许可申请（BLA）发出了
乳腺癌免疫治疗重大进展！罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌（TNBC）III期临床达主要终点
2018年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，评估肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的III期临床研究IMpassion130达到了无进展生存期（PFS）的共同主要终点。该研究是一项多中心、随机、双盲III期研究，在902既往未接受系统疗法治疗转移性病情的转移性或不可切除性局部晚期TNBC患者
昆明动物所等发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激 抑制三阴性乳腺癌
近日，中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究，发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌。该研究首次报道了来源于ML264的一个衍生物YD277通过激活IRE1a信号通路，调控一些细胞周期以及凋亡相关蛋白的表达，明显抑制人TNBC细胞的生长，诱导癌细胞凋亡。研究成果在线发表在Theranostics上。