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尘肺患者外周血中T color="red">TT>T color="red">淋巴细胞T>亚群及免疫球蛋白的改变

目的 探讨尘肺患者外周血中T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白的变化及其意义。 方法 尘肺患者77例为尘肺组,其中矽肺组42例,煤工尘肺组35例,同期职业健康检查者40例为对照组,分别空腹抽取静脉血3ml,采用免疫组化法检测T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8,免疫比浊法检测免疫球蛋白IgG、IgM、IgA和补体C3、C4。

2015-03-26

日本发现T color="red">白血病T>癌T color="red">细胞T>增殖机制 或有助于开发治疗癌症药物

日本研究人员最新研究发现了一种白血病癌细胞的增殖机制,并找到了抑制其增殖的方法,这一发现将有助于开发治疗白血病等癌症的药物。

2015-03-26

PNAS:华丽转身——T color="red">白血病T>T color="red">细胞T>成熟变身无害巨噬T color="red">细胞T>

美国斯坦福大学医学院的研究人员最近表示,当白血病细胞在体内肆虐攻击,解决方案可能是就让它们发育成长。研究人员通过实验室观察发现了使危险白血病细胞成熟并转身为无害的巨噬细胞的方法。研究结果在线发表在最新的PNAS上。

2015-03-17

Journal of Clinical InvesTigaTion:化疗耐受的T color="red">急性T>T color="red">淋巴细胞T>性T color="red">白血病T>治疗新希望

 2015年1月29日讯 /生物谷BIOON/-- 急性淋巴细胞性白血病(ALL)是儿童白血病最常见的形式。治疗方案主要以化疗为主。可对化疗药物的耐受却是当今ALL治疗一直难以克服的一个障碍。美国洛杉矶儿童医院的科研究员

2015-01-29

Blood:抑制T color="red">细胞T>周期蛋白依赖性激酶CDK6,让T color="red">白血病T>干T color="red">细胞T>沉睡

尽管现在白血病的治疗得到了很大的进步,不过仍有许多患者会出现复发。白血病干细胞在白血病复发起到了关键的作用,而且许多研究提出只要消除白血病干细胞,白血病就可能得到完全的缓解。近日发表在Blood上一篇研究表示,已经找到能激活白血病干细胞的关键因子。

2015-01-29

ASH2014:安进BiTE免疫疗法BlincyTo有效治疗T color="red">急性T>T color="red">淋巴细胞T>T color="red">白血病T>(ALL)

BlincyTo是全球首个BiTE免疫疗法,在ASH2014年会上,该药治疗微小残留病(MRD)阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)完全缓解率高达78%。

2014-12-08

AgiosT color="red">急性T>髓T color="red">细胞T>T color="red">白血病T>新药AG-120一期临床效果显著

Agios制药近日宣布,该公司的创新药物AG-120(异柠檬酸脱氢酶突变蛋白抑制剂)在急性髓细胞白血病(AML)患者的早期试验中取得了极为显著的疗效。

2014-12-08

Cell Mol Life Sci:T color="red">急性T>髓T color="red">细胞T>T color="red">白血病T>中VEGF信号

近日,一项最新研究论文阐明了血管内皮生长因子信号(VEGF)在急性髓细胞白血病(AML)中的相关作用。在AML患者骨髓中血管内皮生长因子信号是异常的,其与癌症患者预后较差有关。信号转导通路的改变表现为存在多个自分泌和旁分泌信号通路共同干预。 血管内皮生长因子信号促进急性髓细胞白血病细胞增殖、生存以及抵抗化疗,产生耐药性。

2012-11-18

Ariad公司启动ponaTinib粒T color="red">细胞T>T color="red">白血病T>III期随机试验

2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Ariad制药公司已启动了ponaTinib的一项III期随机试验。PonaTinib是一种实验性Pan-BCR-ABL抑制剂,在临床前研究中,该药也能选择性抑制其他某些酪氨酸激酶,包括FLT3、RET、KIT、FGF、PDGF受体等。 PonaTinib 的EPIC试验,将在慢性粒细胞白血病(CML)新诊患者中开展。

2012-07-31

J Immunol:刘小龙等揭示T color="red">TT>T color="red">淋巴细胞T>分化调控新机制

国际学术期刊《The Journal of Immunology》近日发表了中科院上海生科院生化与细胞所刘小龙研究组关于T淋巴细胞定向分化调控机制的最新成果“EpigeneTic Silencing of Cd8 Genes by ThPOK-MediaTed DeaceTylaTion during CD4 T Cell DifferenTiaTion”。

2012-11-18