预防性免疫治疗单抗teplizumab美国申请上市，疾病风险降低50%，发病推迟≥2年
2020年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --Provention Bio是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发拦截和预防免疫介导疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，已启动向美国食品和药物管理局（FDA）滚动提交teplizumab（PRV-301）的生物制品许可申请（BLA），这是一种抗CD3单克隆抗体，用于高危人群预防或延缓发生临床1型糖尿病（T1
ROR1靶向单抗cirmtuzumab+BTK抑制剂Imbruvica完全缓解率50%、临床受益率100%
2020年03月12日/生物谷BIOON/--Oncernal Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型肿瘤疗法，用于治疗医疗需求严重未满足的癌症，其药物开发的重点聚焦于与癌症发生或发展相关的有前景但尚未被开发的生物学通路。近日，该公司公布了cirmtuzumab联合Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）治疗复发或难治
JMCC创刊50周年：一如既往追求严谨与影响力
田蓉1，Michael Regnier21麻醉与疼痛医学系和2生物工程系，华盛顿大学，西雅图， 美国今年是分子与细胞心脏学期刊（Journal of Molecular and Cellular Cardiology， JMCC）创刊50周年，作为新一届JMCC期刊主编（田蓉）与责任主编（Michael Regnier），我们很高兴能够在这里程碑的时刻接过这
女性经期摄入布洛芬真的会让月经量下降50%？
2020年2月25日 讯 /生物谷BIOON/ --上个月，一条生成布洛芬能够让女性月经量减少50%的推文在网上疯传，最初的推文和随后的回复引发了一场关于社会不愿意谈论“月经”的争论，与此同时，许多女性回答了有关该概念背后的证据、以及其运作方式和风险背后的问题。有证据表明，诸如布洛芬等非甾体类抗炎药物（NSAIDs）能够减少月经量，但女性不应将其视为长期的服
阿斯利康Imfinzi+Lynparza(英飞凡+利普卓)病理完全缓解率(pCR)达50%
2020年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --近日，在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布的一项单臂II期研究（NCT03534492）显示，阿斯利康（AstraZeneca）抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）与靶向抗癌药Lynparza（利普卓
百时美免疫组合Opdivo+Yervoy长期疗效显著优于Sutent，42个月生存率＞50%！
2020年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布了Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合低剂量Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）III期CheckMat
研究发现精神分裂症患者的P50抑制缺陷可能与其临床症状和认知障碍无关
精神分裂症通常与认知障碍共同出现，包括一般智力、注意力、工作记忆、语言流利度、语言学习和记忆以及执行功能障碍。精神分裂症患者认知功能障碍在一段时间内保持稳定，但其神经机制和病理生理机制仍不清楚。感官门控可以抑制无关的刺激，在信息到达大脑高阶区域进行更精细的处理之前确保其认知的完整性。由感觉缺陷引起的认知缺陷通常以神经心理学测试、神经影像学检查和与事件相关电位
自体治疗性疫苗TLPLDC治疗高危黑色素瘤展现强劲疗效，复发风险降低50%！
2019年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --Elios Therapeutics是一家致力于开发创新性个体化治疗性癌症疫苗的生物制药公司。近日，该公司公布了评估TLPLDC（肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞）疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的主要分析结果。TLPLDC疫苗是一种利用患者自身血液和肿瘤细胞进行的个性化治疗方法。肿瘤样品在切除时被收集，冷冻，然后送到实验室，在那里它们被用来制造
摄入反式脂肪酸或会增加50%患阿尔兹海默病的风险
近日，一项刊登在国际杂志Neurology上题为“Serum elaidic acid concentration and risk of dementia—The Hisayama study”的研究报告中，来自日本九州大学等机构的科学家们通过研究揭示了机体血清中反油酸的浓度与个体患痴呆症风险之间的关联，研究者发现，摄入富含反式不饱和脂肪酸的垃圾食品会增加人群患痴呆症（或阿尔兹海默病）的风险。图
葛兰素史克M72/AS01E展现持久保护，将肺结核发病率显著降低50%！
2019年10月30日/生物谷BIOON/--葛兰素史克（GSK）与国际艾滋病疫苗行动组织（IAVI）近日联合公布了新型结核病候选疫苗M72/AS01E IIb期临床研究（NCT01755598）的最终分析结果。这是一项在撒哈拉以南非洲地区开展的三年临床试验，最终结果证实：该疫苗在潜伏结核感染的HIV阴性成人中显著降低了肺结核发病率，在接种疫苗后的3年内，疫苗的总效力为50%。此外，该疫苗显示出可