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PNAS:5-FU的"代谢内鬼",首都医科大学曲显俊等发现FBAL策反S1PR2通过β-arrestin1偏向性信号驱动耐药

该研究不仅描绘了化疗耐药中一种磷酸化依赖性信号通路,还将S1PR2确立为克服癌症中5-FU耐药的有前景治疗靶点。

2026-08-06