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辉瑞S1P受体调节剂etrasimod 3期项目成功，云顶新耀拥有中国权利!

在3期注册项目中，与安慰剂相比，etrasimod在主要终点和全部关键次要终点上均有统计学意义的显著改善。

2022-05-25

P53蛋白转录因子家族成员(包括p63和p73)在结构上具有很高的相似性，但可以表现出不同的功能和表达谱，并通过不同的机制发挥不同的生物学效应。

2022-05-26

在3期诱导研究中，与安慰剂相比，etrasimod在主要终点和全部关键次要终点上均有统计学意义的显著改善。

2022-03-25

该研究表明，P53缺失和/或突变直接导致USP19和SOAT1表达增加，以促进胆固醇酯化，从而支持肿瘤的发生。

2022-04-21

Zeposia是美国和欧盟批准的第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂。

2022-02-18

尽管随着诊断技术和治疗方法的进步，肝癌患者的预后有所改善，但肝癌的转移性和复发率以及患者的5年和10年生存率仍然不令人满意。因此，需要更准确的诊断指标，能够及早发现肝癌，有效改善患者的预后。

2022-03-22

Enjaymo：通过选择性抑制补体C1s来靶向CAD溶血的根本病因

2022-02-13

有效地进入细胞周期的S期是胚胎发育和组织内稳态所必需的。然而，非计划的S期进入会触发DNA损伤并促进肿瘤发生，这突显了严格控制的要求。

2021-12-16

Zeposia是欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-11-24

越来越多的证据表明，内质网(ER)应激促进了肝细胞癌(HCC)对索拉非尼的耐药性。然而，人们对其潜在机制知之甚少。本研究的目的是探讨内质网应激促进肝癌细胞对索拉非尼耐药的机制。

2022-01-19