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Cancers新研究表明:重组SARS-CoV-2 Spike S1蛋白有望成为治疗癌症新利器!

从2019年以来,全国新冠疫情一波未平一波又起,即使到今日疫情的防治逐步放开,新冠病毒仍具备一定的危险性。随着疫苗的出现,病毒的变异,或者可以说,人类与新冠病毒也正在默契的寻找一种共存共生的方式

2022-12-26

Redox Biology: 胱硫醚γ裂解酶S-硫代谢物DRP1改善心功能不全

心血管疾病仍然是世界上主要的死亡原因。随着人口老龄化、心血管风险因素的增加以及缺血性心脏事件治疗方法的改进,心力衰竭的患病率正稳步上升至全球约6430万人,另有数百万未确诊病例,将其描述为全球大流行。

2022-12-16

欧盟批准补体C1s抑制剂Enjaymo:治疗1周改善溶血/贫血/疲劳!

Enjaymo是第一个被批准用于治疗CAD的药物,通过选择性抑制补体C1s来靶向CAD溶血的根本病因。

2022-11-24

BMS口服S1P受体调节剂Zeposia:早期治疗可改善认知功能!

无论基线值如何,大多数患的认知功能都得到了改善或保持。长期扩展研究第48个月,近80%丘脑体积较大的患者(45.5%改善,34.1%保持)认知功能得到了最大的改善。

2022-06-27

辉瑞S1P受体调节剂etrasimod 3期项目成功,云顶新耀拥有中国权利!

在3期注册项目中,与安慰剂相比,etrasimod在主要终点和全部关键次要终点上均有统计学意义的显著改善。

2022-05-25

Gut: 肝细胞p63通过抑制SIRT1调节糖代谢

P53蛋白转录因子家族成员(包括p63和p73)在结构上具有很高的相似性,但可以表现出不同的功能和表达谱,并通过不同的机制发挥不同的生物学效应。

2022-05-26

辉瑞S1P受体调节剂etrasimod 3期临床成功,云顶新耀拥有中国权利!

在3期诱导研究中,与安慰剂相比,etrasimod在主要终点和全部关键次要终点上均有统计学意义的显著改善。

2022-03-25

SOAT1p53缺陷型肝癌的潜在生物标志物和治疗靶点

该研究表明,P53缺失和/或突变直接导致USP19和SOAT1表达增加,以促进胆固醇酯化,从而支持肿瘤的发生。

2022-04-21

百时美口服S1P受体调节剂Zeposia:长期治疗具有持续疗效和良好安全性!

Zeposia是美国和欧盟批准的第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂。

2022-02-18

CIRC-ZEB1通过吸附miR-199a-3p促进PIK3CA的表达并影响肝癌细胞的增殖和凋亡

尽管随着诊断技术和治疗方法的进步,肝癌患者的预后有所改善,但肝癌的转移性和复发率以及患者的5年和10年生存率仍然不令人满意。因此,需要更准确的诊断指标,能够及早发现肝癌,有效改善患者的预后。

2022-03-22