PNAS：智力障碍相关基因Mid1在轴突发育中的功能
中科院最新研究论文揭示了位于X染色体上的Opitiz综合征相关蛋白Mid1在神经元轴突发育中的功能，为了解Opitz综合征的发病机理提供了线索。
JCI：人胚胎干细胞产生的神经衍生物染色体1q基因组不稳定
人胚胎干细胞系VUB03-DM1产生的神经衍生物特征。 能够产生任何胎儿或成体细胞类型的人干细胞也被称作多能性干细胞(pluripotent stem cell)。人们希望这些细胞---它们当中最为著名的是人胚胎干细胞(human embryonic stem cells, hESCs)---能够被用于产生具有治疗用途的细胞群体。
：日本揭示甲型H1N1流感病毒基因结构
1月24日，《自然·通讯》上发表了一项研究表明，东京大学医学研究所的专家已发现甲型H1N1流感病毒的基因结构，有望以此为基础，开发遏制这一病毒增殖的新疗法。 该报告指出，研究人员利用电子显微镜，观察了利用狗细胞增殖的甲型H1N1流感病毒的基因立体结构。结果发现，在这种病毒内的1个棒状基因周围，共有7个基因环绕，每个基因之间都由绳状物质相连，形成一个复合体。
中国科学家首次敲除斑马鱼1号染色体全基因
１０日，斑马鱼１号染色体全基因敲除计划结题会暨第二届全国斑马鱼ＰＩ大会开幕式在武汉召开。会上科学家们宣布，中国科学家基本敲除了斑马鱼１号染色体上的１３３３个基因，这也是世界上科学家首次完成斑马鱼１号染
PLoS ONE：发现HIV-1祖先丢失vpx基因的原因
目前普遍认为，人类免疫缺陷病毒(HIV)由猴免疫缺陷病毒(SIVs)在人类跨物种传染及进化适应所产生，两种亚型HIV-1及HIV-2来源于黑猩猩感染的SIVs(SIVcpz）及白颈白眉猴感染的SIVs(SIVsm)。 研究发现，HIV-1限制因子SAMHD1能够抑制HIV-1在人类骨髓细胞中的感染，但是SAMHD1的抑制作用能够被HIV-2及SIVsm家系的Vpx蛋白所阻遏。
Nat Genet：MICU1基因突变导致线粒体肌病
Mol Cancer Res：肺癌与大肠癌共享致癌基因ALK和ROS1
：乳腺癌基因BRCA1有助治疗间皮瘤
恶性胸膜间皮瘤是肺和胸壁之间的癌症。它一般是由接触石棉引起，尽管罕见，全球的病例数却在不断增加，尽管有些病人对抗有丝分裂的化疗药物长春瑞滨（Vinorelbine）有响应，恶性胸膜间皮瘤的治疗方法依然相当有限。爱尔兰研究人员发现乳腺癌基因BRCA1的变化与恶性胸膜间皮瘤有关。