百时美施贵宝IIIb期新数据支持Orencia/MTX用于Ra的一线治疗
百时美施贵宝IIIb期AVERT研究数据，进一步支持了Orencia+甲氨蝶呤组合疗法用作类风湿性关节炎（Ra）的一线生物疗法。
欧盟批准罗氏RoACTEMRa治疗早期类风湿性关节炎（Ra）
罗氏单抗RoACTEMRa获欧盟批准用于早期Ra治疗。业界预测，2022年全球Ra市场将达158亿美元，鉴于Cimzia和HumiRa的存在，罗氏在Ra市场面临的竞争仍将非常激烈。
全球医药大会(Pharma congress)将于5月在沪召开
由CPhI Conferences主办的全球医药大会2014（Pharma Congress）将于5月28-29日在上海隆重召开
Critical Pharma与诺丁汉大学合作开发骨质疏松症药物teripaRatide喷鼻剂
总部位于英国的生物技术公司Critical Pharmaceuticals与英国诺丁汉大学合作，共同开发骨质疏松症药物teripaRatide(又名Forteo)的鼻腔给药途径。 技术战略委员会与工程和物理科学研究理事会(EPSRC) 为该项目提供了54.5万英镑的资金支持，旨在创造一种技术上可行的骨质疏松症治疗途径。 teripaRatide常用于治疗骨质疏松症，但目前通过每天注射给药。
辉瑞Xelganz获多国批准用于Ra
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今日宣布，Xelganz（tofacitinib citRate）获多个国家批准，用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎（Ra）患者的治疗。
康泰伦特和UMN Pharma宣布就生物仿制药研发和生产在日本展开合作
美国新泽西州萨默塞特和日本秋田--(美国商业资讯)--康泰伦特制药解决方案公司(Catalent Pharma Solutions)和UMN Pharma Inc.今日宣布签署协议，为UMN Pharma提供广泛的使用康泰伦特专有GPEx®技术的生物仿制药细胞株。该项研发和生产计划将受益于可生产出高稳定和高产量细胞株的GPEx技术。
罗氏Ra药物ActemRa扩大适应症申请获FDA批准
2012年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）周五宣布，类风湿性关节炎（Ra）药物ActemRa（tocilizumab）扩大应用申请获得了FDA批准，用于对1种或多种疾病修饰性Ra药物（DMARDs）治疗反应不足的中度至重度活动性Ra成人患者的治疗。ActemRa可作为单药应用，也可与氨甲喋呤（MTX）或其他DMARDs联合应用。
TRansTech Pharma就TTP488与FDA召开了2期临床试验结束会议
北卡罗来纳州海波因特--(美国商业资讯)--TRansTech Pharma Inc.今日宣布，该公司已与美国食品药品监督管理局(FDA)就TTP488召开了2期临床试验结束(EOP2)会议。TTP488目前正在开发，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。FDA神经病学产品部门认同，已完成的2期临床试验数据足以支持3期临床注册计划。
罗氏Ra药物ActemRa获加拿大批准用于儿童多关节幼年特发性关节炎
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）10月21日宣布，类风湿性关节炎（Ra）药物ActemRa（tocilizumab）获得加拿大卫生部批准，用于对既往疾病修饰性Ra药物（DMARDs）和系统性类固醇疗法反应不足的2岁及以上儿童多关节幼年特发性关节炎（polyJIA）患者的治疗。
Aerie Pharma 上调其IPO计划至8400万美元
2013年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --Aerie Pharma生物技术公司最近决定上调其IPO的总金额至8450万美元以支持其研发的用于治疗青光眼药物。在今年九月份时公司已经募集了月5800万美元的资金，Aerie公司现在又决定以每股12到14美元的价格再出售月530万股股份。Aerie公司计划将其中的3400万美元用于治疗青光眼药物AR-13324的三期临床研究上。