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  • Cell Rep:RNA酶新功能——去除DNA-RNA杂环结构

    2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --由分子生物学研究所的Brian Luke和Helle Ulrich教授领导的两个研究小组已经破译了如何协调两种酶RNase H2和RNase H1从染色体上去除RNA-DNA杂合结构。RNA-DNA杂合体对于促进正常的细胞活动(如基因调控和DNA修复)很重要,但过多也有DNA受损的风险,并可能导致神经退行性疾病和癌症。 Brian和Helle在今天

  • Science:RNA酶结构的研究获得新进展

    生物谷报道:加州大学Santa Cruz分校的研究者确定了一种RNA酶或“核酶”的三维结构,它执行着合成新RNA分子所需的基础反应。他们的结果提供了探寻在数十亿年前生命出现的进化道路上出现的最早的自我复制分子的途径。 在目前所有已知的生命形式中,DNA和RNA分子的合成都是由蛋白质构成的酶完成。而合成这些蛋白的指令又包含在DNA或RNA(核酸)组成的基因中。

  • 关于RNA酶保护试验的个人体会

    RNA酶保护试验实际上是很早就出现的技术。在1982年出版的第一版圣经(分子克隆)还没有提到。在1989年出版的第二版中已经出现:7.71 Mapping of RNA with Ribonuclease and Radiolabeled RNA(可参见中译本P383-387)。

  • RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)的优缺点

    RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)是通过液相杂交的方式,用反义RNA探针与样品杂交,以检测RNA表达的技术。与Northern杂交和RT-PCR比较,RPA有以下几个优点:1. 检测灵敏度比Northern杂交高。由于Northern杂交步骤中转膜和洗膜都将造成样品和探针的损失,使灵敏度下降,而RPA将所有杂交体系进行电泳,故损失小,提高了灵敏度。

  • RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)方法

  • RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)简介

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