研究揭示异常剪切体蛋白结构
交我算团队专注于提供学科融合服务,帮助全校课题组有效利用高性能计算、AI计算和云计算等强大计算资源。团队由30多人组成,来自物理、化学、生物、材料等多个学科,致力于全校科研计算交叉与创新。
Cell Stem Cell:开发出一种能阐明异常RNA剪接导致人类疾病发生的新技术
来自Weill Cornell医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新技术,其或能揭示异常RNA剪接诱发人类疾病的分子机制,该技术能帮助科学家们记录单一细胞中的基因突变和基因活性模式。
Blood Cancer Discov:急性淋巴细胞白血病中的异常RNA剪接事件导致免疫治疗抵抗性
在一项新的研究中,来自美国费城儿童医院的研究人员发现编码表面抗原CD22的mRNA的异常剪接导致儿童B淋巴细胞白血病(B-ALL)中这种蛋白的下调,使恶性肿瘤细胞对靶向CD22的免疫疗法的效果产生抵抗性。这些发现可能让肿瘤学家对新患者进行筛查,看他们的白血病细胞是否含有选择性剪接的CD22 mRNA变体,从而揭示哪些患者可能对抗CD22疗法没有反应而需要其他的治疗方案。
研究发现北平顶猴APOBEC3G异常剪切降低了其对HIV-1基因组编辑压力
宿主病毒限制因子APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等可直接作用于HIV-1等逆转录病毒,从而限制病毒在宿主细胞中的复制。对宿主限制因子的研究有助于阐明HIV-1复制的分子免疫机制,构建合适艾滋病的动物模型,探究艾滋病药物新靶点和治疗新策略。中国科学院昆明动物研究所郑永唐学科组,前期在旧大陆猴唯一可感染HIV
核输入受体可逆转异常聚集的RNA结合蛋白
2018年4月26日/生物谷BIOON/---许多被称作核RNA结合蛋白(RBP)的特殊分子,当错误地被放置在细胞核外面时,会形成包括额颞叶痴呆症(FTD)和肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)在内的几种脑部疾病中观察到的有害蛋白团块。由这些致病性蛋白形成的团块含有导致神经细胞损伤的粘性原纤维。为此,人们想要逆转这些团块的形成,并将RBP蛋白重新放回细胞核内的适当位置上。在正常情形下,核输入受体(nu
Circ J:血液中RNA分子帮助鉴定心率异常
2018年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --心房颤动指的是心率过快或不齐。心房颤动会提高患中风、心脏衰竭、糖尿病以及心脏瓣膜异常等疾病的风险。目前有三分之一的心房颤动患者在被诊断患有中风之前都没有出现其它异常,因此,寻找鉴定或预测心房颤动的方法,从而预防中风等疾病的发生具有重要的意义。心房颤动以及伴随性的因子会使其保持恶化状态,包括炎症反应、心率紊乱以及心房结构的改变。此外,一些micro
复旦大学揭示DNAzyme剪切RNA分子机制
国际知名学术期刊《自然·通讯》(Nature Communications)日前在线发表了复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室甘建华课题组与麻锦彪课题组合作的关于RNA-cleaving DNAzyme的研究成果。该研究用X-射线晶体学方法解析了8-17 DNAzyme与底物类似物的活性复合物结构,首次揭示了RNA-cleaving DNAzyme剪切RNA的分子机制,为DNA
Science:口服RNA剪切药物有望治疗绝症
运动神经元负责将神经系统的信号传递给肌肉纤维。在脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中,运动神经元缺乏生存所需的一种蛋白,结果神经元逐步死亡而患者肌肉日渐萎缩。目前,这种疾病还是个不治之症。罗氏制药(pRED
Nature:Lsm蛋白质复合物特异性识别剪切体U6 RNA的分子机制
清华大学生命学院施一公教授研究组首次研究了Lsm2-8蛋白质复合物自组装的晶体结构及其特异识别U6小核RNA 3‘末端序列的分子机制。