肾细胞癌(RCC)一线治疗！百时美免疫组合Opdivo+Yervoy疗效显著优于Sutent(舒尼替尼)：5年生存率48%！
截至目前，Opdivo+Yervoy组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症（黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤）。
2021-09-17
难治性慢性咳嗽(RCC)新药！拜耳P2X3受体拮抗剂eliapixant 2期临床达到疗效终点：显著降低咳嗽频率!
与安慰剂相比，eliapixant(75mg，每日2次)将24小时咳嗽次数在统计学上显著减少27%。
2021-09-07
肾细胞癌(RCC)一线治疗！小野/武田“免疫+靶向”方案Opdivo+Cabometyx日本获批：疗效击败辉瑞Sutent!
与Sutent(索坦，舒尼替尼)相比，Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率！
2021-08-30
早期肾癌(RCC)首个术后辅助免疫疗法！美国FDA授予Keytruda优先审查资格：显著降低复发/死亡风险!
Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。
2021-08-14
肾细胞癌(RCC)“靶向+免疫”治疗！Lenvima+Keytruda(乐伐替尼+帕博利珠单抗)展现强劲疗效!
目前，Lenvima+Keytruda组合已在多种类型肿瘤中展现出强劲疗效！
2021-06-22
早期肾癌(RCC)重磅进展！Keytruda(可瑞达)术后辅助治疗：将复发/死亡风险显著降低32%，将成临床新标准!
Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。
2021-06-05
肾细胞癌(RCC)靶向新药！口服下一代VEGF-TKI Fotivda上市：疗效击败拜耳Nexavar(多吉美)!
Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
2021-03-23
肾细胞癌(RCC)靶向新药！AVEO口服下一代VEGF-TKI Fotivda获美国FDA批准！
Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
2021-03-11
一线治疗降低RCC死亡风险40%！Opdivo组合疗法获FDA优先审评
今日，百时美施贵宝（BMS）和Exelixis宣布，美国FDA已分别接受为Opdivo（nivolumab）联合Cabometyx（cabozantinib）治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA）和补充新药申请（sNDA）。FDA同时授予这两个申请优先审评资格，预计在2021年2月20日前做出回复。全球约有71，000例
2020-10-20
AVEO靶向抗癌药tivozanib在美国申请上市，三四线治疗高度难治性肾细胞癌(RCC)！
2020年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --AVEO Oncology近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了靶向抗癌药Fotivda（tivozanib）的新药申请（NDA），这是一种血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI），用于治疗复发或难治性肾细胞癌（RCC）。此次NDA提交基于关键III期临床研究TIVO-3，该申
2020-04-02