Developmental Cell:瘦腺-导管细胞重排以 IGF/PI3K 依赖性方式驱动小鼠胰腺的分支形态发生
近段时间，来自英国伦敦国王学院基因治疗和再生医学中心的Jean-Francois Darrigrand教授及团队通过使用体内外小鼠模型，解释胰腺器官发生过程中尖头结构增殖和分支分叉是如何同步进行的。
2024-02-11
J Adv Res：血浆诱导的强效miRNA通过PI3K-AKT-ZEB1轴抑制黑色素瘤
本研究为NTP治疗黑色素瘤提供了新的方向。血浆诱导的miRNA的阐明为根据其独特的分子特征精确定制NTP治疗提供了基础。
2024-04-13
《自然·癌症》：科学家发现肝转移专属基因突变，PI3K抑制剂联合SGLT2抑制剂或生酮饮食有望破解！
Pip4k2c基因表达缺失不仅可以增强黑色素瘤肝转移的潜力，而且是“专职掌管”，对肝部位转移具有高度特异性（FDR<0.06）。
2024-03-14
Nature：揭示PI3Kβ控制PTEN缺陷乳腺癌的免疫逃避机制
在一项新的研究中，来自美国丹娜-法伯癌症研究所的研究人员阐明了PTEN缺陷乳腺癌的机制途径，并成功测试了一种对抗因肿瘤逃避免疫系统带来的下游影响的方法。他们详细说明了PTEN的一般肿瘤抑制作用和PTE
2023-04-30
Sci: ELK1/YTHDF1/PLK1/PI3K/AKT轴可能成为前列腺癌治疗的潜在靶点
前列腺癌是全世界男性最常见的非皮肤癌之一。它也是美国癌症死亡的第二大常见原因。雄激素剥夺疗法(ADT)是前列腺癌的一线治疗方法，已证明可提高转移性前列腺癌患者的总存活率(OS)。
2022-12-30
CD：一线治疗后进展的ER阳性晚期乳腺癌患者，PI3K抑制剂或许是治疗新选择
这项研究发现了Alpelisib单药治疗在一线治疗后进展的ER+HER2-乳腺癌患者中展现出了良好的疗效，为内分泌治疗失败的患者提供了新的选择。
2022-12-02
阿斯利康首创泛AKT激酶抑制剂capivasertib 3期临床疗效显著!
capivasertib是一种泛AKT（pan-AKT）激酶抑制剂，针对全部3种AKT异构体（AKT1/2/3）具有强效抑制作用。
2022-10-27
口服选择性PI3Kδ抑制剂leniolisib在美国进入优先审查！
leniolisib有潜力为活化的肌醇磷脂3-激酶δ综合征（APDS，一种原发性免疫缺陷）治疗带来一款疾病修正靶向疗法。
2022-09-29
Theranostics: RNA干扰筛选发现，在乳腺癌细胞中，蛋白酶是PI3K抑制的合成致死伙伴
乳腺癌是一种恶性疾病，每八名女性中就有一人会在一生中患病(12.9%的终生风险)。由于其细胞和分子的异质性，这是至关重要的，以了解驱动乳腺癌的分子途径，以改善治疗方法。
2022-06-30