Ophthotech与两家大学机构合作基因疗法开发 治疗罕见眼病
基因疗法公司Ophthotech宣布已与佛罗里达大学研究基金会（University of Florida Research Foundation）和宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）达成了独家全球许可协议，开发一种新型腺伴随病毒（AAV）的基因疗法，治疗视紫红质介导的常染色体显性视网膜色素变性（RHO-adRP）。RHO-adRP是一种
Ophthotech湿性年龄相关性黄斑变性药物III期临床失败
2017年8月14日讯/生物谷BIOON/——总部设在纽约的Ophthotech公司（OPHT）宣布，其Fovista（pegpleranib）III期临床试验未达到主要终点，宣告失败。该试验评估了Fovista与Eylea（aflibercept）或Avastin（贝伐珠单抗）联用，相比于Eylea或Avastin单独用于湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的患者的疗效。Fovista没有显示出任何
Ophthotech眼科药物Fovista第三项临床3期失败
8月14日，美国眼科药物研发公司Ophthotech表示，公司所进行的Fovista？ (pegpleranib)（抗PDGF 疗法）联合Eylea？ (aflibercept)或Avastin？ (bevacizumab)（抗VEGF疗法）对照Eylea？ 或Avastin？单药用于年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗优效性研究的临床3期试验未能达到预先设定的12个月视力的平均改善这一主要研究终点。
Ophthotech临床试验失败，遭受重创！
著名眼科药物研发公司Ophthotech Corporation (OPHT)近日宣布将在未来6个月裁员80%！早在2016年12月12日，该公司宣布他们两个关键的临床3期试验均未达到主要终点，这两个试验比较了该公司抗PDGF药物Fovista联合雷珠单抗疗法和单独使用雷珠单抗治疗湿性老年性黄斑变性的疗效，预先确定的终点是12个月内视敏度的平均变化值。
Ophthotech抗血小板源性生长因子(PDGF)药物治疗湿性老年黄斑病变(AMD)临床III期研究失败
著名眼科药物研发公司Ophthotech在圣诞节来临前夕终于未能躲过噩耗。公司近年来最大的希望之星，用于治疗湿性老年黄斑病变的药物Fovista与诺华公司畅销药物Lucentis联合治疗的两项临床III期研究宣告失败，这一消息一经公布，立刻引起连锁反应，导致公司股价应声下跌。
基因泰克、诺华、Ophthotech三人行 联手开发|药物pegpleranib前景广
最近罗氏旗下的基因泰克公司就宣布将投资Ophthotech公司用于治疗老年性黄斑变性新药Pegpleranib，并将于另一制药巨头诺华公司分享该药物的海外版权。
诺华与Ophthotech合作获得AMD药物海外销售权
华公司最近宣布公司已经和Ophthotech公司达成协议，获得其治疗老年性黄斑变性（AMD）特效药物Fovista的海外市场销售权。