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默沙东Keytruda获美国FDA批准,疗效击败Adcetris(安适利)!

Adcetris是复发/难治性cHL标准护理药物,今年5月在中国获批。

2020-10-16

默沙东/卫材Keytruda+Lenvima组合治疗7种不同类型肿瘤展现疗效!

目前,Keytruda+Lenvima组合正在评估治疗13种不同类型的肿瘤,已在多种类型肿瘤中展现强劲疗效!

2020-09-21

默沙东Keytruda(可瑞达)+化疗一线治疗3期临床:将死亡风险降低27%!

Keytruda是第一个联合化疗一线治疗食管癌疗效优于化疗的抗PD-1疗法。

2020-09-22

默沙东Keytruda辅助治疗已切除高危III期黑色素瘤将远处转移/死亡风险降低40%!

截至目前,Keytruda已获全球70多个国家批准,辅助治疗黑色素瘤。

2020-09-21

默沙东Keytruda一线治疗PD-L1高表达肺癌:完成2年治疗的患者,5年生存率81.4%!

5年数据代表了肺癌一线治疗3期研究中免疫治疗最长随访时间。

2020-09-22

默沙东Keytruda在日本斩获两项最新批准

 日前,默沙东宣布其PD-1抗体疗法Keytruda获得两项日本医药品与医疗器械局(PMDA)的最新批准。据悉,该两项最新获批具体为:(1)单药疗法用于治疗PD-L1阳性的、无法完全切除的、晚期或化疗后复发的食管鳞状细胞癌(ESCC)患者;(2)Keytruda额外推荐剂量每六周(Q6W)400mg给药方案获得批准,30分钟以上静脉输注该药物,用于

2020-08-26

阿诺医药AN0025与默沙东Keytruda®联合用药的1b期临床在美国完成首例患者给药

 2020年8月24日,专注全球首创新药研发的生物制药公司——阿诺医药(Adlai Nortye)宣布其有潜力成为“first in class”的口服E型前列腺受体4拮抗剂AN0025与默沙东抗PD-1肿瘤免疫治疗药物Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合治疗多种实体瘤的1b期临床在美国完成首例患者给药。该研究(AN00

2020-08-24

默沙东Keytruda(可瑞达)在日本收获2项新批准:食管癌,6周一次给药方案!

在中国,Keytruda已被批准针对3种不同类型癌症的5个适应症,包括非小细胞肺癌和黑色素瘤。

2020-08-25

默沙东Keytruda(可瑞达)+化疗一线治疗III期临床大获成功!

Keytruda是第一个联合化疗一线治疗食管癌、无论组织学如何均显示出优越生存益处的抗PD-1疗法。

2020-08-20

Keytruda在华第六项上市申请拟纳入优先审评

 中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,默沙东(MSD)开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗,pembrolizumab)一项新药上市申请拟纳入优先审评,纳入理由为符合附条件批准。根据CDE官网,这是Keytruda在中国提交的第六项上市申请,从该药正在中国开展的临床试验进展和行业动态来看,适应症可能为晚期肝细胞癌(HCC

2020-07-28