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KEYTRUDA+化疗方案在美国进入审查:显著延长生存期!

如果获得批准,KEYTRUDA联合标准护理化疗,将为晚期或不可切除性胆管癌患者群体带来一种有望延长生命的新治疗选择。

2023-06-16

默沙东KEYTRUDA+化疗3期临床试验:显著延长生存期!

无论肿瘤PD-L1表达如何,与化疗组相比,KEYTRUDA+化疗组总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)均有统计学意义的显著改善。

2022-11-23

KEYTRUDA(可瑞达)在日本获批4项新批准:治疗多种癌症!

在日本,KEYTRUDA已在13种不同类型癌症中获得了23项批准。

2022-09-28

“免疫+靶向”组合KEYTRUDA+Padcev一线治疗疗效显著!

尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占所有病例的90%。KEYTRUDA是一款抗PD-1肿瘤免疫疗法,Padcev是一款以Nectin-4(结合素4)为靶点的抗体偶联药物。

2022-09-19

默沙东KEYTRUDA+同步放化疗方案3期临床失败!

与安慰剂组相比,KEYTRUDA组无事件生存期(EFS)表现出改善,但无统计学显著差异。

2022-07-25

默沙东KEYTRUDA(可瑞达)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!

KEYTRUDA是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。

2022-06-27

默沙东KEYTRUDA在美国进入审查:辅助治疗IB-IIIA期肺癌,显著延长无病生存期!

在IB-IIIA期NSCLC患者中,无论PD-L1表达状态如何,与安慰剂相比,KEYTRUDA辅助治疗显著延长无病生存期(DFS),将疾病复发或死亡风险降低24%。

2022-06-13

欧盟批准KEYTRUDA新辅助/辅助治疗方案!

在关键3期临床试验中,KEYTRUDA新辅助/辅助治疗方案显著延长了无事件生存期(EFS)。

2022-05-30

KEYTRUDA辅助治疗IIB/IIC期黑色素瘤:显著降低癌症复发和远处转移风险!

与安慰剂相比,KEYTRUDA用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发和远处转移的风险。

2022-06-08

欧盟CHMP推荐批准KEYTRUDA(可瑞达):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

与安慰剂相比,KEYTRUDA用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27