国内首个治疗类风湿关节炎的口服 JAK 抑制剂获批上市
辉瑞中国 16 日宣布，国家食品药品监督管理总局已正式批准辉瑞公司的口服 JAK 抑制剂的上市申请。据悉，该药物被批准用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗，可与甲氨
辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz获欧盟CHMP支持批准
目前，辉瑞仍然是JAK创新领域的领导者。除了Xeljanz外，该公司也正在积极推进Xeljanz XR（日服一次）的开发。
礼来和Incyte的JAK抑制剂又获多项3期临床成功
今天， 礼来（Eli Lilly）和Incyte公司宣布，在两项名为RA-BEAM和RA-BUILD的3期临床试验中，与安慰剂和现有单抗治疗方案相比，类风湿性关节炎（RA）患者经baricitinib治疗后，在患者自我报告的结果中有包括关节疼痛
欧盟受理辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz治疗类风湿性关节炎的上市申请
目前，辉瑞仍然是JAK创新领域的领导者，除了Xeljanz外，该公司正在积极推进每日一次版Xeljanz XR的临床开发。
FDA批准辉瑞全球首个每日一次的口服JAK抑制剂类风湿药Xeljanz XR
Xeljanz XR是首个也是唯一一个每日口服一次的JAK抑制剂，该药是辉瑞已上市产品Xeljanz（5mg片剂）的升级版。
JAK抑制剂追逐战！吉利德狂掷20亿美元收购，辉瑞礼来警钟长鸣！
根据收购协议，吉利德将向Galapagos公司支付了高达7.25亿美元的预付款。据悉，该笔交易已刷新自免疫疾病药物史上最“壕”的收购记录。
吉利德与Galapagos就JAK1抑制剂达成合作
Galapagos的filgotinib II期临床试验成果喜人，这不仅直接将filgotinib推进了最为关键的临床III期研究，也将其推进了吉利德的怀抱。
Nature：JAK-STAT二聚体活化支持MPN细胞抵抗JAK2抑制剂治疗
7月22日，Nature杂志在线报道，JAK-STAT二聚体的活化是骨髓增生性肿瘤细胞在JAK2抑制剂治疗情况下持续存在的原因。 在大多数骨髓增生性肿瘤（MPN）患者体内，研究者证实存在JAK2基因和血小板生成素受体基因（MPL）的体细胞激活突变，促使JAK2激酶抑制剂的临床研发。 JAK2抑制剂治疗可改善MPN相关的脾肿大和全身症状，但并不显著减少或消除在大多数患者体内的MPN克隆。