Cell：大脑中缝背核神经元是"幕后推手"，IL-1β 信号解锁行为密码
免疫系统分泌的细胞因子白细胞介素-1β（IL-1β），会精准结合大脑中缝背核（DRN）神经元上的 IL-1R1 受体，激活其与中间外侧隔膜（LSI）的神经连接，从而主动抑制社交行为。
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2篇《Nature》揭示：激活应激反应ATF4，促转移、抑免疫
研究结果表明表观遗传干扰素反应 - ATF4 激活是老年肿瘤中细胞谱系可塑性和转移的致病因素，为患有肺腺癌（这是肺癌中最常见但研究最少的亚型）的老年患者提供了治疗机会。
Cell：IL-25诱导的记忆2型固有淋巴细胞，强化黏膜免疫
在这项研究中，研究团队从小肠组织响应蠕虫感染相关进化选择压力的角度切入（旨在降低组织损伤的进化约束），重点解析以宿主保护为导向的适应性通路，而非病理性代偿机制。
Nature Immunology封面论文：慢性乙肝治疗新靶点——IL27
在这项新研究中，研究团队生成了 HBV 特异性 CD4⁺ T 细胞受体转基因小鼠，以表明 CD4⁺ 效应 T 细胞能够预防和逆转肝细胞启动所诱导的 CD8⁺ T 细胞功能障碍。
浙江大学段胜仲等团队发现牙周炎通过IL-18“策反”免疫细胞，在肝脏掀起“炎症风暴”加剧糖尿病
牙周炎通过IL-18信号轴促进致病性B细胞扩增及其与巨噬细胞的相互作用，进而加重高血糖。靶向NLRP3/IL-18轴有望用于预防牙周炎引发的糖代谢紊乱及异常免疫细胞相互作用。
新技术weMERFISH实现胚胎发育“全基因+全细胞”4D动态成像
有了 weMERFISH、MERFISHEYES 图谱以及活体成像的整合，研究人员现在拥有了一个新工具。它可以对整个胚胎的基因活动、基因调控和细胞运动进行联合分析。
Hepatology：丁文兴团队解锁肝损伤修复“密码”，STEAP4蛋白维持溶酶体健康，促进肝脏再生
该研究首次揭示了STEAP4蛋白在肝损伤后期促进肝脏再生的关键作用：它通过调节溶酶体内部的铁稳态，保护溶酶体膜的完整性，从而为肝细胞再生扫清障碍。
科学家发现，中性粒细胞会受内脏脂肪召唤，分泌IL-1β抑制脂肪分解，防止能量过度流失
脂肪细胞β3肾上腺素受体激活会招募中性粒细胞浸润白色脂肪组织，中性粒细胞激活并分泌IL-1β，抑制脂肪分解、防止能量过度消耗，保护脂肪储备。
Cell Death & Differ：同济大学刘海鹏等团队发现肺动脉高压的炎症“加速器”——USP2a与METTL16形成环路，协同放大IL-6信号
该研究发现，在PH患者及临床前PH模型的肺组织中，以及在IL-6刺激的内皮细胞中， ubiquitin特异性蛋白酶2a（USP2a）表达上调。