Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
士泽生物完成超2亿元A1轮融资，加速iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线
士泽生物A1轮融资联合投资机构钧山私募股权母基金合伙人游思彤表示：我们对iPS领域始终保持关注，非常认可李翔博士带领的团队在神经系统疾病领域的工作
CAR-T之父Carl June点评，北恒生物“通用型”CAR-T细胞疗法1期临床试验安全有效
这是通用型CD7-CAR-T细胞疗法的首次人体、单臂、剂量递增的1期临床试验，并证明了其在复发性、难治性血液恶性肿瘤患者中的安全性和高反应率。
激活HIF1基因竟有望治疗镰状细胞病和β-地中海贫血
在一项新的研究中，研究人员展示了一种负责适应缺氧条件的蛋白如何导致胎儿血红蛋白在成年人中的表达增加。这一发现对治疗影响了数百万人的镰状细胞病和β-地中海贫血有意义。
基石药业同类首创IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布片）开出首批处方单
这标志着拓舒沃®（艾伏尼布片）作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的创新疗法正式开始惠及中国患者。
PD-L1先驱陈列平新创公司，融资6500万美元，通过免疫正常化，治疗冷肿瘤
2018年10月1日，James Allison和本庶佑因在癌症免疫疗法领域的研究获得诺贝尔生理学或医学奖，许多人为陈列平未一起获奖而感到意外和惋惜。
Br J Pharmacol: 中性粒细胞β-1肾上腺素能受体阻断可改善脑损伤
尽管改进了诊断成像技术，并多次尝试建立神经保护策略，但中风的治疗目前仅限于再灌注，而没有辅助治疗。
解析丙型肝炎病毒E1E2蛋白复合物的三维结构
在一项新的研究中，研究人员在病毒学领域实现了一个重要目标：在高分辨率下绘制了丙型肝炎病毒（HCV）表面上的使得这种病毒能够进入宿主细胞的关键蛋白的结构。
Nature：揭示脑干中的ADCYAP1神经元诱发生病反应
在一项新的研究中，研究人员指出了控制生病行为的神经元簇。通过激起小鼠的免疫反应，他们证实脑干中的一个特定细胞群能有效地诱发这三种明显的生病行为：少吃、少喝、少动。
1型神经纤维瘤病(PN1)药物！强效MEK抑制剂Koselugo在日本获得批准!
NF1是一种常常导致毁容的、罕见的遗传病，导致肿瘤在神经上生长。Koselugo是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂，是第一种被批准治疗NF1的药物。