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ESMO 2023 | TROPION-Breast01 III期试验发布最新结果:与化疗相比,Datopotamab deruxtecan显著延长Hr 阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌患者的无进展生存期

第一三共研发部全球负责人Ken Takeshita表示:“TROPION-Breast01试验发布了这些具有统计学意义和临床意义的结果,证明datopotamab deruxtecan可以成为Hr阳性

2023-10-25

CAPItello-291III期试验结果:Capivasertib联合芙仕得与芙仕得相比降低晚期Hr阳性乳腺癌40%的疾病进展或死亡风险

该研究在2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上以口头报告的形式公布~

2022-12-12

Hr+乳腺癌创新疗法!阿斯利康首创泛AKT激酶抑制剂capivasertib 3期临床疗效显著!

capivasertib是一种泛AKT(pan-AKT)激酶抑制剂,针对全部3种AKT异构体(AKT1/2/3)具有强效抑制作用。

2022-10-27

Hr+乳腺癌创新疗法!阿斯利康下一代雌激素受体降解剂(ngSERD)camizestrant 3期临床疗效显著!

camizestrant是一种强效的下一代口服选择性雌激素受体降解剂(ngSERD)和纯粹的雌激素受体α(ERα)拮抗剂,正被开发用于解决激素受体阳性(Hr+)乳腺癌中的未满足医疗需求。

2022-10-28

Hr+/HER2-乳腺癌新药!诺华Kisqali:同类唯一持续证实总体生存益处的CDK4/6抑制剂!

Kisqali是唯一一种在全部3项3期临床试验中观察到持续OS益处的CDK4/6抑制剂,在治疗Hr+/HER2-mBC方面报告了最长的中位OS益处。

2022-06-09

Hr+/HER2-乳腺癌创新药!诺华PI3K抑制剂Piqray:无论关键生物标志物如何,均显示临床益处!

Piqray是首个乳腺癌PI3K抑制剂,PIK3CA是Hr+/HER2-乳腺癌最常见突变,影响40%患者。

2022-06-10

Hr+/HER2-转移性乳腺癌新药!吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗):显著延长疾病无进展生存期!

在中国,Trodelvy治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的上市申请已被纳入优先审评。

2022-03-25

诺华CDK4/6抑制剂Kisqali报告Hr+/HER2-晚期乳腺癌最长中位总生存期:5年(63.9个月)!

这是一线Hr+/HER2-晚期乳腺癌女性治疗方面报告的最长生存数据。

2022-03-22

诺华PI3K抑制剂Piqray获英国批准:首个PIK3CA突变Hr+/HER2-乳腺癌疗法!

Piqray是首个乳腺癌PI3K抑制剂,PIK3CA是Hr+/HER2-乳腺癌最常见突变,影响40%患者。

2022-01-23

开创Hr+, HER2-早期乳腺癌高危患者辅助治疗新时代

该适应症的获批基于一项随机多中心III期临床研究——monarchE的研究结果。该研究旨在验证阿贝西利联合标准内分泌治疗相较标准内分泌治疗对于Hr+, HER2-高危早期乳腺癌患者的疗效和安全性。该研究共从38个国家603个中心入组了5637例患者,其中包括501例中国患者。

2022-01-06