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Science:新研究揭示HNF1B功能丧失启动并维持慢性肾病的自我恶化循环

研究人员揭示了一个自我强化的前馈循环:HNF1B缺乏驱动CKD,而CKD相关应激则表观遗传抑制HNF1B活性。

2026-04-28

《Science》发现慢性肾病通过表观遗传“锁死”关键蛋白HNF1B,形成无法停止的恶性循环

这种机制将罕见的单基因肾脏疾病与常见的 CKD 形式联系起来,并为理解 CKD 的持续性特征提供了一个概念框架。恢复 HNF1B 的活性可能代表了一种改变 CKD 发展轨迹的治疗策略。

2026-04-22

上海交通大学《Cell》+1

对于以恒河猴为模型动物的神经科学、发育生物学和疾病研究而言,T2T-MMU8v2.0将极大地提高遗传分析和调控元件注释的精度,推动灵长类比较基因组学进入“完整基因组学”时代。

2026-08-10

Adv Sci:肠道平滑肌的“线粒体守护者”,中国学者发现BIN1与ALDH1B1缺失如何导致便秘

本研究建立了以平滑肌病变为核心的STC发病理论,并证实BIN1与ALDH1B1可作为调控结肠动力的关键候选分子。

2026-06-22

Circ Res:上海交通大学李毅刚团队发现NUAK1-SYNE1-YAP1通路,为心肌缺血再灌注损伤提供新靶点

研究发现,在I/R应激下,NUAK1的快速下调会“释放”SYNE1,促进其降解,从而解除对YAP1入核的“闸门”,激活心肌细胞的内源性保护程序,显著减少心肌损伤。

2026-07-05

Autophagy:化疗心脏毒性的“帮凶”找到了,上海交通大学邵琴等发现CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R劫持PARP1降解通路

本研究揭示了一种新机制,即CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R-PARP1-IL1B-线粒体自噬信号轴调控心肌细胞功能,为多柔比星诱导的心肌病的靶向治疗提供了新的理论基础和干预策略。

2026-08-03

Science论文揭示CARM1——树突状细胞的“免疫刹车”:抑制它,肿瘤疫苗和PD-1疗法疗效倍增

该研究为增强癌症免疫治疗提供了新思路。CARM1小分子抑制剂可能成为“免疫佐剂”,既能单独增强cDC1功能,也可与PD-1/PD-L1抑制剂或肿瘤疫苗联用,克服免疫耐药。

2026-07-22

JAMA子刊:运动+睡眠指导 1+1>2,年轻女性 8 周收获优质睡眠+代谢改善

将高强度循环训练(HICT)与睡眠健康(SH)干预相结合,能产生显著的协同效应,其改善睡眠和心脏代谢健康的效果远超单一干预,为久坐、睡眠不佳的年轻女性带来了 “1+1>2” 的健康增益。

2026-03-23