礼来牵手Sigilon：细胞疗法治疗I型糖尿病
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会4月4日，礼来和Sigilon达成一项糖尿病细胞疗法合作开发协议，Sigilon公司将利用独特的Afibromer？技术开发I型糖尿病细胞疗法。细胞疗法产品在肿瘤领域开发愈加成熟，但是细胞疗法和糖尿病如何牵扯在一起？笔者在这里将会简单介绍礼来和Sigilon公司的此项合作，并对Sigilon公司Afibromer？技术做一分享。细胞疗法
艾尔建Vraylar（卡利拉嗪）治疗双相I型抑郁大获成功，将申请上市
2018年04月06日讯 /生物谷BIOON/ --爱尔兰制药商艾尔建（Allergan）与合作伙伴匈牙利制药企业吉瑞医药（Gedeon Richter）近日公布了新型抗精神病药物Vraylar（cariprazine，卡利拉嗪）治疗双相I型情感障碍相关重度抑郁发作（双相I型抑郁）成人患者的关键性III期临床研究RGH-MD-53的积极顶线数据。去年12月，双方公布了Vraylar治疗双相1型抑郁
Sci Immunol: T细胞在I型糖尿病炎症反应中的作用
2018年3月25日 讯 /生物谷BIOON/ --在I型糖尿病中，免疫系统会错误地攻击负责产生胰岛素的胰岛细胞，单只患者终生依赖外源性胰岛素注射。而造成胰岛细胞损伤的罪魁祸首则是CD8+T细胞，该类细胞能够识别胰岛细胞表面的蛋白质结构，进而对其进行杀伤。然而，即使对于不能够识别胰岛特异性抗原的CD8+T细胞来说，也可以通过诱发炎症反应而导致胰岛细胞的损伤。然而，研究者们对这群细胞的功能以及背后的
出现患者死亡 肿瘤疫苗联合PD-L1单抗I/II期研究被FDA叫停
3月9日，阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi（duravulumab）联合Advaxis公司肿瘤疫苗axalimogene filolisbac的一项I/II期临床试验因为出现一例患者死亡而被FDA叫停。FDA的暂停令距离患者死亡已过去10天，Advaxis在3月12日的季度投资人电话会上透露了此消息。FDA要求申请人暂停试验并调查试验对其他受试者是否有类似的影响。受此消息影响，Advaxia股
Microbiome：肠道与I型糖尿病之间的关系
小编推荐：您不可错过的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会2018年2月22日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，科学家们发现通过靶向肠道的微生物组能够帮助预防I型糖尿病的发生。来自昆士兰大学的研究者Emma Hamilton-Williams博士通过比较对I型糖尿病较为敏感的群体以及耐受性较强的群体体内肠道微生物组的差异，得出了上述结论。（图片来
Sci Immunol：I型干扰素介导了寨卡病毒引发的妊娠综合征
2018年1月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Science Immunology》杂志上的一篇文章，I型干扰素或许介导了由寨卡病毒引发的妊娠期综合征。来自耶鲁大学医学院的Laura J. Yockey等人建立了先天寨卡病毒感染模型，并且研究了I型干扰素在介导病毒的感染或抑制疾病的发展过程的作用。作者首先给I型干扰素受体缺陷型的母鼠感染寨卡病毒，之后将其杂合子的雄鼠交配。这样一
Cell Stem Cell：基因疗法能够恢复I型糖尿病小鼠的血糖水平
2017年1月5日/生物谷BIOON/---I型糖尿病是一类慢性的自体免疫疾病，主要病因是免疫系统攻击摧毁了产生胰岛素的beta细胞，从而导致血糖含量无法控制。根据最近发表在《Cell Stem Cell》杂志上的一篇文章，一种基因疗法能够提高糖尿病小鼠beta细胞长期的存活率，并且能够使得血糖水平得到长期的稳定。利用AAV病毒载体运送两个名为Pdx1以及MafA的蛋白进入胰腺，能够对alpha细
J Infect Dis：利用保护性HLA单体型控制HIV-1复制
2017年12月18日/生物谷BIOON/---20%的日本人口拥有一组遗传自单亲的与溃疡性结肠炎和大动脉炎（Takayasu arteritis）存在关联的基因（单体型）。人们已知这些单体型具有抵抗HIV-1的作用。日本熊本大学艾滋病研究中心的研究人员之前已发现相比于不携带HLA-B*52:01和HLA-C*12:02单体型的患者，携带这两种单体型的患者具有更低的血浆病毒载量（plasma vi
患者HLA基因型影响免疫检测点抑制剂的疗效
2017年12月16日/生物谷BIOON/---癌细胞的特征之一是它们的DNA发生突变，这些癌细胞应当被免疫系统识别为“外来的”。然而，癌细胞发现逃避免疫系统检测的方法。图片来自National Institutes of Health。被称作免疫检测点抑制剂（immune checkpoint inhibitor）的新药能够恢复对癌细胞的识别，从而导致对许多癌症类型产生显著的反应。但不是每名患者
罕见血液紊乱症靶向药物临床I期试验完成
2017年12月12日/生物谷BIOON/---最近召开的美国血液学会年度会议上的一项临床I期试验结果表明：对于恶性或晚期的系统性肥大细胞增多症（AdvSM），即一种罕见的血液紊乱疾病，一种靶向其遗传突变位点的实验性药物取得了快速与持久的治疗效果，而且并没有出现负面效应。这一药物名为BLU-285,其靶向的是常见于AdvSM中的KITD816V突变。“我们发现这一药物能够产生快速与持久的治疗效果，