Nat Commun：靶向抑制施旺细胞中的HDAC8蛋白可高效修复外周神经系统损伤
外周神经系统的再生能力在很大程度上归功于施旺细胞的高度可塑性。施旺细胞提供保护神经细胞轴突的髓鞘。施旺细胞在受伤后立即变得活跃，并转化为修复细胞，释放称为神经营养因子的蛋白。
CD：徐瑞华/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因，添加抗血管生成药物或可破！
该研究发现，血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因，而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗（三联疗法），可显著改善血管异常，并增强免疫治疗的疗效。
Sci Immuno ：匡正团队发现环境因子通过HDAC3-TGFβ途径调控肠道簇细胞昼夜节律性分化调节肠道免疫
本研究通过探究HDAC3对肠道簇细胞的昼夜节律性分化增生的调控作用，揭示了表观遗传因子协同肠道菌群调控簇细胞的昼夜节律生成，以实时监测肠道环境变化以及维持肠道免疫稳态。
Nature communications：心肌小梁形成需要心内膜HDAC3
目前的研究表明，在心脏发育早期，心内膜HDAC3通过抑制miR-129-5p而诱导转化生长因子β信号，从而促进心肌的小梁形成。
Nature Cancer：赵蔚/李杰团队揭示磷酸化HDAC6的相分离导致三阴性乳腺癌染色质异常，并提出治疗策略
该研究揭示了磷酸化HDAC6在TNBC中的全新作用，特别是它在转录活跃区域形成的相分离凝聚体对染色质结构的影响。
Theranostics：一种新的基于HDAC的双药硒类似物可改善前列腺癌的治疗
体内和体外实验结果表明，SeSA-DCA是一种高效的PCa抗肿瘤化合物。与单药治疗相比，能有效诱导细胞周期阻滞和生长抑制，抑制前列腺癌细胞系的迁移和转移。
Nat Commun：揭示地西他滨和 HDAC 抑制剂诱导免疫原性新抗原产生，有望改善癌症免疫疗法的疗效
表观遗传药物能使细胞读取基因组中以前被阻断和无法读取的部分。来自德国癌症研究中心和图宾根大学医院的研究人员在一项新的研究中描述了这一现象。这些“治疗诱导的表位（therapy-induce
Acta Pharmaceutica Sinica B: 一种可用于阿尔茨海默病HDAC6显像的PET探针的研制
HDAC6主要存在于胞浆中，是唯一能够脱乙酰化α-微管蛋白的HDAC。这些特性允许HDAC6调节许多不同的生物过程，包括细胞迁移、细胞增殖和死亡、免疫反应、应激反应。
HDAC抑制剂givinostat 3期临床：显著延缓疾病进展，改善肌肉功能下降!
givinostat能够抑制HDAC。HDAC是一类酶，通过改变细胞中DNA的三维折叠来阻止基因翻译。研究表明，DMD患者中HDAC活性高于正常水平，这可能会阻止肌肉再生，并引发炎症。
Theranostics: HDAC抑制剂可能用于恢复糖尿病内皮祖细胞和其他干细胞的功能
心血管疾病(CVD)导致糖尿病患者更高的死亡率和致残率，并造成巨大的健康和经济负担。在过去的几十年里，越来越多的临床前证据表明，骨髓来源的内皮祖细胞参与了新生血管和缺血心肌的保护和修复。