PNAS：首次解析出HIV-1基质的原子视图，有助于揭示这种病毒组装和包膜蛋白整合机制
导致艾滋病的HIV-1的组装发生在受感染细胞的内质膜层上，这是一个几何构建过程，在病毒蛋白Gag的N端基质结构域（matrix domain, MA）的引导下，从病毒Gag蛋白的三聚体中产生六聚体。
Cell子刊：利用高度多重的ddPCR方法更好地检测患者体内的HIV病毒库
2021年4月23日讯/生物谷BIOON/---定量确定具有复制能力的HIV病毒库对于评估治疗策略至关重要。病毒生长试验（viral outgrowth assay, VOA）低估了HIV病毒库，因为它未能诱导所有具有复制能力的HIV前病毒（provirus，即病毒基因组整合进宿主细胞DNA的HIV）。针对HIV单个区域或两个区域的HIV DNA测试（分别称
2020年7月HIV研究亮点进展
2020年7月29日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴
Cell子刊：利用开创性的iPALM技术揭示HIV病毒的Gag蛋白晶格发生动态变化
2020年7月26日讯/生物谷BIOON/---病毒是可怕的。它们像隐形的军队一样侵入我们的细胞，而且每一种病毒都有自己的攻击策略。当病毒摧毁人类和动物群体时，科学家们争相反击。许多人利用电子显微镜，这种工具可以“看到”病毒中的单个分子在做什么。然而，即使是最复杂的技术，也需要将样本冷冻和固定，以获得最高的分辨率。如今，在一项新的研究中，来自美国犹他大学的研
Nat Med：重磅！新型HIV疫苗策略或能增强并延长灵长类动物机体的免疫力！
2020年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自斯坦福大学医学院等多家机构的科学家们通过研究揭示了一种新型的疫苗策略或能明显增强并维持猴子体内抵御HIV的保护力，此外，本文研究结果对于免疫学家寻找针对诸如冠状病毒等其它疾病的疫苗策略也具有广泛的意义。图片来源：NIAID与目前使用的
Science子刊：诱导太多Th1细胞产生会破坏HIV疫苗的效力
2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---如果HIV疫苗引起错误的免疫反应，则这种疫苗接种可能适得其反。如今，在一项新的研究中，来自美国埃默里大学等研究机构的研究人员从利用与HIV病毒存在紧密亲缘关系的SIV病毒开展的几项非人灵长类动物研究中收集到证据表明构建太多的软靶标（soft target）会削弱旨在提供预防病毒感染的疫苗接种。HIV靶向协助身体产生抗病毒免疫反应的辅助性T细胞（Th
Science子刊：临床试验表明抗原竞争会破坏HIV疫苗的效力
2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---许多HIV疫苗旨在产生强大的T细胞反应。T细胞反应与未感染者感染HIV的风险下降和HIV感染者控制病毒复制有关。HIV抗原Gag特异性T细胞主要与感染后控制相关，而HIV抗原Env抗原是保护性抗体的作用靶标。 因此，HIV疫苗设计中通常包含这两种抗原。但是，包含多种抗原可能会引起抗原竞争，从而降低疫苗的潜在效力。在一项新的临床研究中，来自美国、巴西
Science子刊：高分辨率地可视化观察HIV病毒在体内如何增殖
2019年10月12日讯/生物谷BIOON/---为了治疗疾病，人们必须了解它是如何产生的。在一项新的研究中，来自德国、英国、法国、西班牙和澳大利亚的研究人员如今利用高分辨成像技术在毫秒分辨率下可视化观察HIV病毒如何在活细胞之间扩散。通过使用超高分辨率STED荧光显微镜，他们首次提供了直接证据表明自艾滋病病原体（即HIV病毒）为它的自身复制构建出某种脂质环境。针对此，他们创建了一种方法来研究这种
Nature：重大突破！肌醇六磷酸是HIV-1组装和成熟所必需的
2018年8月10日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国康奈尔大学、弗吉尼亚大学、特拉华大学、密苏里大学、德国欧洲分子生物学实验室和奥地利科技学院的研究人员提供了HIV-1病毒结构是如何组装的新细节，这一发现为治疗这种病毒感染提供了潜在的新靶标。相关研究结果于2018年8月1日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Inositol phosphates are assembly
Retrovirology：整合到人基因组中的古老逆转录病毒有助抵抗HIV-1感染
图片来自Kazuaki Monde博士。2017年7月19日/生物谷BIOON/---在我们的进化过程中，病毒持续地感染人体。一些早期的病毒已整合到我们的基因组中，如今它们被称作为人内源性逆转录病毒（human endogenous retroviruses, HERV）。在上百万年来，它们因它们的遗传密码发生突变或较大的缺失而变得没有活性。如今，作为研究得最多的HERV家族之一是HERV-K家族