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抗体偶联药物Enhertu在日本获批:疗效优于Kadcyla(T-DM1)!

Enhertu将成为新的护理标准,与罗氏HER2靶向抗体偶联药物Kadcyla相比,在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2022-11-30

欧盟CHMP推荐批准Enhertu:欧洲10多年来首个HER2靶向药!

Enhertu是第一个获批治疗HER2阳性胃癌的ADC疗法,与护理相比显著延长患者生存。

2022-11-24

Enhertu在DESTINY-Breast03 III期临床研究中,与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了22个月

Enhertu在DESTINY-Breast03中延长HER2阳性转移性乳腺癌统计学意义上总生存,比T-DM1降低死亡风险36%。

2022-12-12

Enhertu治疗HER2低表达乳腺癌患者在美国获批,总生存期显著延长!

根据DESTINY-Breast04结果显示,阿斯利康与第一三共联合开发的Enhertu与化疗相比,将疾病进展或死亡风险降低了50%,并将总生存期延长了6个月以上
。

2022-08-18

欧盟批准阿斯利康/第一三共抗体偶联药物Enhertu!

Enhertu将成为新的护理标准,与罗氏HER2靶向抗体偶联药物Kadcyla相比,在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2022-07-25

阿斯利康/第一三共Enhertu在欧盟即将获批:疗效优于罗氏Kadcyla!

Enhertu将成为新的护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2022-06-29

HER2靶向药Enhertu 3期临床:将疾病进展或死亡风险降低50%!

这是首个HER2低表达乳腺癌3期结果,有潜力重新定义HER2乳腺癌分类和治疗。

2022-06-08

Enhertu在美国获批用于既往接受过抗HER2治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者

T-DXd目前还在美国进行审查,用于治疗患有不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者的肿瘤具有HER2 (ERBB2)突变并此前接受过全身治疗。

2022-05-13

阿斯利康/第一三共Enhertu治疗HER2低表达乳腺癌3期临床:显著延长生存期!

这是首个HER2低表达乳腺癌3期结果,有潜力重新定义HER2乳腺癌分类和治疗。

2022-02-22

阿斯利康/第一三共Enhertu获美国FDA优先审查:疗效击败罗氏Kadcyla!

Enhertu将成为新的护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2022-01-19