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躺赚1亿美元,CRISPR基因编辑疗法获批上市,张锋创立的Editas坐收专利费

在11名严重镰状细胞病患者和6名输血依赖性β-地中海贫血患者中,Reni-cel疗法的安全性与白消安和自体造血干细胞移植的清髓性预处理一致,未报告与Reni-cel疗法相关的严重不良事件。

2023-12-15

张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术,助力下一代细胞疗法开发

SLEEK技术可以在B细胞、T细胞、iPSC及NK细胞中实现高效敲入基因,同时还能确保这些敲入基因的长期稳定表达。从这一点来看,SLEEK技术将促进基于基因编辑细胞疗法大幅改进,包括CAR-T和CAR

2023-05-04

张锋创立的CRISPR公司Editas,因效果不佳而暂停一项临床试验,将寻找合作伙伴共同开发

除此之外,Editas 表示将很快披露其针对镰状细胞病开发的基因编辑疗法数据。

2022-11-21

艾尔建/Editas体内基因编辑疗法完成首例患者给药

3月4日,艾尔建和Editas Medicine联合宣布,基因疗法AGN-151587(EDIT-101)用于遗传性失明疾病Leber氏先天性黑蒙症10型(LCA10)的1/2期临床已完成首例患者给药。这是世界上第一个在人体内给药的CRISPR基因组编辑药物。这项研究名为BRILLIANCE,是一项开放标签、多中心临床试验,将评估AGN-151587在约18

2020-03-08

Editas达成研发协议 CRISPR联手干细胞技术开发新一代细胞疗法

 4月4日,由基因编辑界的领军人物张锋博士创建的基因组编辑公司Editas Medicine宣布,与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议。两家公司将各自在基因编辑和细胞疗法方面上的专长和优势进行整合,以期发现、开发、制造新型的基因工程化细胞疗法。依据协议,两家公司将互相授权对方非独家地使用CRISPR基因组编辑技术和诱导性多能干细胞(ipsCs

2019-04-04

CRISPR先驱Editas与意大利SR-TIGET签订基因编辑干细胞合作研究协议

基因编辑技术专家Editas医药公司最近宣布和位于意大利米兰的San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy(SR-TIGET)达成了一项为期三年的合作协议,双方将致力于利用最新的基因编辑技术开发新一代干细胞疗法和T细胞疗法。

2016-08-02

开年重磅:张锋的基因编辑公司Editas要上市了

2016年1月4日,美国证券交易委员会(Securities and Exchange Commission)对外公布了一条重磅消息,Editas Medicine递交了在纳斯达克挂牌上市申请(S-1文件)。这意味着,仅仅创立两年有余的Editas将成为CRISPR基因编辑领域首家IPO公司。

2016-01-07

盖茨、谷歌资助的基因编辑公司Editas将进行IPO

受比尔·盖茨(Bill Gates)和谷歌风投(Google Ventures)资助的基因组编辑制药公司Editas Medicine(以下简称“Editas”),已于周一向美国证券交易委员会(SEC)提交招股说明书,计划在纳斯达克证券市场挂牌交易。Editas也将成为首家采用新型技术来改写基因缺陷的上市公司。

2016-01-07

比尔·盖茨领投基因编辑公司Editas

Editas是由CRISPR-Cas9的发明者之一,MIT华裔年轻教授张锋参与发起成立的。参与投资的包括风投界的顶级高手如谷歌风投在内的十余个基金。这是年轻的CRISPR-Cas9技术迄今为止获得的最大一笔投资。

2015-08-11

Juno牵手Editas引入基因编辑技术推动CAR-T疗法开发

随着生物医药产业对肿瘤免疫疗法研究的不断推进,越来越多的医药厂商在进入该领域的同时还将目光放在了多技术平台结合的方向。最近,CAR-T疗法的先驱Juno公司就在这一方面再向前迈进一步。公司表示已经和基因编辑技术开拓者Editas公司签订了一项为期三年的合作协议。这项协议包括了4700万美元预付款和6亿9千万美元的里程碑奖金。

2015-05-28