中美冠科生物宣布成功创建独特的EGFR非小细胞肺癌PDX模型
美国加利福尼亚州圣克拉拉市2016年5月11日电 /美通社/ -- Crown Bioscience International（中美冠科生物技术股份有限公司）（以下简称“中美冠科生物”，股票代号6554）是一家全球性的新药研发技术平台公司，
中美冠科成功创建EGFR非小细胞肺癌PDX模型
近日 ，新药研发技术平台公司中美冠科的下属子公司 Crown Bioscience， Inc.， 宣布成功创建了一套携带 EGFR 非典型突变的 NSLCL （非小细胞肺癌 ）人源肿瘤异体移植模型（PDX）。表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌靶
欧盟CHMP支持批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
Avastin+Tarceva一线治疗EGFR激活突变型NSCLC，显著延长了无进展生存期（PFS），死亡风险大幅下降46%。
勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟批准治疗肺鳞状细胞癌（SqCC）
Giotrif是第二代靶向制剂，相比第一代靶向制剂（包括罗氏特罗凯Tarceva和阿斯利康易瑞沙Iressa）具有显著的优越性。
倾听肺癌临床新诉求： EGFR/ALK/ROS1(EAR)同步检测
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，死亡率居恶性肿瘤之首，其中约85％为非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）。由于人口老龄化的加剧、环境的恶化等因素，我国肺癌发病率呈现逐年上升趋势，年平均增长1.63%。预计到2025年，我国每年肺癌新发病例将超过100万。
Med：癌细胞如何进化出对EGFR抑制产生抗性
虽然非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）的突变对癌细胞对EGFR抑制剂药物产生抗性的机理已经较为明确。但在药物治疗过程中，NCLC如何获得EGFR突变并发展成对抑制剂产生抗性的机理仍然不清楚。最近来自波
勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟CHMP支持批准治疗肺鳞状细胞癌（SqCC）
Giotrif是第二代靶向制剂，相比第一代靶向制剂（包括罗氏特罗凯Tarceva和阿斯利康易瑞沙Iressa）具有显著的优越性。
FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
再鼎制药携手韩美共同研发EGFR靶向肺癌药HM61713
2015年11月30日讯/生物谷BIOON/--近日，再鼎制药与韩美签署协议，再鼎将独家购得韩美HM61713在中国地区的研发、生产和销售权。据悉，HM61713是第三代不可逆的、靶向EGFR突变的酪氨酸激酶抑制剂，针对T790M突变的肿瘤。在2015年的ASCO年会上，韩美公布了HM61713的I/II期临床试验中期数据，结果表明该药物在有效性和安全性方面均表现出色。今年七月份，韩美与勃林格殷格