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Diabetes:科学家发现一种新型的胰岛素“加速器”

2018年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Diabetes上题为“Acute Nitric Oxide Synthase Inhibition Accelerates Transendothelial Insulin Efflux In Vivo”的研究报告中,来自范德堡大学的科学家们通过研究发现了一种新型的胰岛素“加速器”。图片来源: Isaac Y

2018-10-20

Diabetes Care:重磅!肠道菌群或与1型糖尿病发病有关!

2018年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自昆士兰大学的科学家们通过研究阐明了糖尿病和机体肠道之间的关联,相关研究刊登于国际杂志Diabetes Care上,该研究或能帮助研究人员开发出新型疗法来减缓患者1型糖尿病的发展。研究者表示,肠道微生物组的改变或能帮助预测和监测机体疾病的进展。图片来源:CC0 Public DomainEmma Hamilton-Williams博士说道

2018-08-21

Diabetes:miR-30a重塑白色脂肪炎症 提高胰岛素敏感性

2018年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --肥胖的发生过程伴随慢性炎症,而慢性炎症会限制皮下白色脂肪组织扩张,加速胰岛素抵抗和2型糖尿病的发生。众多研究已经发现microRNA能够影响脂肪细胞中许多代谢相关基因的表达,但是microRNA在白色脂肪组织中的生理作用还未得到完全揭示。最近来自美国贝勒医学院的研究人员发现microRNA-30a能够调节白色脂肪组织炎症,提高胰岛素敏感性,这为改

2018-07-17

Diabetes:清华大学李蓬院士揭示治疗肥胖的潜在新策略

2018年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --代谢的平衡是靠组织、器官、细胞器和众多分子共同作用来维持的。Cidea和Cidec都是脂滴相关蛋白,能够分别促进棕色和白色脂肪组织进行脂质存储,之前许多研究对Cidea和Cidec参与肥胖发生的作用机制进行了研究。最近来自清华大学的李蓬院士课题组又对Cidea和Cidec如何参与机体能量消耗进行了更进一步研究,相关研究结果发表在国际学术期刊Did

2018-07-15

Diabetes:脂肪细胞和巨噬细胞对话介导胰岛素调控肥胖新机制

2018年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --肥胖在全世界范围内的流行导致其逐渐成为一个公共健康问题,过多的能量摄入会转化成脂肪,特别是甘油三酯,储存在白色脂肪组织的脂肪细胞中。随着脂肪细胞中储存的脂肪越来越多,细胞体积越来越大,脂肪细胞会分泌促炎症脂肪细胞因子招募和极化巨噬细胞,引起慢性炎症导致肥胖相关紊乱。之前在小鼠模型上进行的遗传学研究已经发现I型转化生长因子β受体(transform

2018-06-27

Diabetes:IL-6可通过自噬和抗氧化应答保护β细胞

2018年5月25日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知,细胞在耗氧代谢过程中会产生一系列活性氧簇(ROS),而ROS能够通过细胞的氧化应激反应诱导细胞凋亡甚至导致细胞坏死。之前研究表明活性氧簇(ROS)的产生也是糖尿病中导致β细胞功能失调的关键因素。细胞因子IL-6曾被发现与β细胞自噬存在关联,但是在β细胞抗氧化应答情况下的作用还没有得到研究。最近来自印第安纳大学医学院的研究人员发现IL-6

2018-05-25

Diabetes:促进β细胞增殖 为糖尿病治疗提供新希望

2018年5月22日 讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病主要包括因自身免疫系统失调导致的1型糖尿病和因胰岛素抵抗或胰岛素分泌不足导致的2型糖尿病两种主要类型。对于这两类病人来说,能够增加β细胞量的治疗方法都对糖尿病治疗大有益处。一些研究表明葡萄糖是能够通过促进β细胞增殖推动β细胞量增加的天然有丝分裂原,而碳水化合物应答元件结合蛋白(ChREBPα)是葡萄糖刺激β细胞增殖所需要的一个重要因子,过表

2018-05-22

Diabetes:神经元调节胰岛素信号协调进食和葡萄糖平衡新机制

2018年5月23日 讯 /生物谷BIOON/ --胰岛素能够在外周组织以及脑部发挥作用调节葡萄糖代谢。胰岛素受体信号途径能够抑制位于下丘脑的AgRP神经元细胞促进胰岛素在外周对肝糖原合成的抑制,而AgRP神经元的激活会削弱棕色脂肪组织的葡萄糖摄取能力。之前的研究曾经发现酪氨酸磷酸酶TCPTP能够抑制AgRP神经元的胰岛素受体信号,饥饿的情况下下丘脑的TCPTP会被诱导表达,而进食后TCPTP则会

2018-05-23

Diabetes:科学家揭示利拉鲁肽调节食欲和体重的新机制

2018年5月22日 讯 /生物谷BIOON/ --GLP-1受体激动剂是FDA批准的减重药物,尽管目前已经得到广泛使用,但是GLP-1受体激动剂影响食欲和体重的作用机制还没有得到完全了解。最近发表在国际学术期刊Diabetes上的一项研究中,来自美国密歇根大学的研究人员对该问题进行了深入研究,他们发现GLP-1受体激动剂利拉鲁肽通过谷氨酸能神经元的GLP-1受体激活神经网络发挥对食欲和体重的调控

2018-05-22

Diabetes:科学家发现脂肪氧化应激加剧代谢恶化的新机制

2018年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一些研究发现脂肪组织氧化应激与肥胖疾病中发生的代谢紊乱存在相关性,因为缺少能够在脂肪细胞中特异性改变氧化应激状态的小鼠模型,脂肪氧化应激与代谢紊乱在体内状态下的因果关系仍然没有得到揭示。最近来自日本的研究人员构建了脂肪特异性氧化应激清除和增强小鼠模型对氧化应激在饮食诱导肥胖相关的代谢紊乱中的作用进行了观察。相关研究结果发表在国际学术期刊Dia

2018-04-10