Diabetes：新研究发现促进胰岛素分泌的新靶点
2018年11月11日 讯 /生物谷BIOON/ --TGR5（Takeda-G-protein-receptor-5）是位于细胞表面的胆汁酸受体，介导胆汁酸发挥生理作用。之前有研究表明TGR5在胰腺组织中表达，因此在β细胞中直接激活TGR5会对β细胞功能产生什么影响是德国蒂宾根大学研究人员关注和探讨的一个问题。他们最近在国际学术期刊Diabetes上发表了一篇文章，发现齐墩果酸（oleanoli
Diabetes：节食减肥总反弹？新研究揭示隐藏机制
2018年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --对许多减肥的人来说，通过改变不健康生活方式或节食能够在较短时间内实现对体重的干预，达到一定的减肥效果，但长期来说效果不佳，很多人都会出现体重反弹甚至超过减肥前体重。基于生活方式的减重干预措施无法达到长期的有效性，因此发现隐藏机制以及预测性因子来帮助鉴别哪些人能够从基于生活方式改变的减重措施中获益成为一个亟待解决的问题。最近来自德国的研究人员对14
Diabetes：与肥胖相关的遗传因素或能保护机体抵御糖尿病发生
2018年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Diabetes上的研究报告中，来自布鲁内尔大学等机构的科学家们通过研究发现，与肥胖相关的遗传变异或许能帮助机体抵御2型糖尿病。研究人员认为，人体内储存多余脂肪的部位，无论是机体中央还是肝脏周围，都可能是由基因所决定的，而当涉及到胰岛素耐受、患糖尿病和其它疾病风险时，机体中储存多余脂肪的确切位置或许比其数量显得更为重要。图
Diabetes：降糖靶点双向调控胰高血糖素分泌 为新药开发提供方向
2018年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知，GLP-1（glucagon-like peptide-1）是能够抑制胰高血糖素分泌的因子，但是GLP-1发挥作用的机制还没有得到完全了解。近年来，GLP-1受体激动剂类药物是降糖药物开发的一个热点方向，因此深入探讨GLP-1作用机制对于糖尿病治疗有重要意义。在最近一项发表在国际学术期刊Diabetes上的研究中，来自美国杜兰大学健康科
Diabetes：科学家发现一种新型的胰岛素“加速器”
2018年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Diabetes上题为“Acute Nitric Oxide Synthase Inhibition Accelerates Transendothelial Insulin Efflux In Vivo”的研究报告中，来自范德堡大学的科学家们通过研究发现了一种新型的胰岛素“加速器”。图片来源： Isaac Y
Diabetes Care：重磅！肠道菌群或与1型糖尿病发病有关！
2018年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自昆士兰大学的科学家们通过研究阐明了糖尿病和机体肠道之间的关联，相关研究刊登于国际杂志Diabetes Care上，该研究或能帮助研究人员开发出新型疗法来减缓患者1型糖尿病的发展。研究者表示，肠道微生物组的改变或能帮助预测和监测机体疾病的进展。图片来源：CC0 Public DomainEmma Hamilton-Williams博士说道
Diabetes：miR-30a重塑白色脂肪炎症 提高胰岛素敏感性
2018年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --肥胖的发生过程伴随慢性炎症，而慢性炎症会限制皮下白色脂肪组织扩张，加速胰岛素抵抗和2型糖尿病的发生。众多研究已经发现microRNA能够影响脂肪细胞中许多代谢相关基因的表达，但是microRNA在白色脂肪组织中的生理作用还未得到完全揭示。最近来自美国贝勒医学院的研究人员发现microRNA-30a能够调节白色脂肪组织炎症，提高胰岛素敏感性，这为改
Diabetes：清华大学李蓬院士揭示治疗肥胖的潜在新策略
2018年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --代谢的平衡是靠组织、器官、细胞器和众多分子共同作用来维持的。Cidea和Cidec都是脂滴相关蛋白，能够分别促进棕色和白色脂肪组织进行脂质存储，之前许多研究对Cidea和Cidec参与肥胖发生的作用机制进行了研究。最近来自清华大学的李蓬院士课题组又对Cidea和Cidec如何参与机体能量消耗进行了更进一步研究，相关研究结果发表在国际学术期刊Did
Diabetes：脂肪细胞和巨噬细胞对话介导胰岛素调控肥胖新机制
2018年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --肥胖在全世界范围内的流行导致其逐渐成为一个公共健康问题，过多的能量摄入会转化成脂肪，特别是甘油三酯，储存在白色脂肪组织的脂肪细胞中。随着脂肪细胞中储存的脂肪越来越多，细胞体积越来越大，脂肪细胞会分泌促炎症脂肪细胞因子招募和极化巨噬细胞，引起慢性炎症导致肥胖相关紊乱。之前在小鼠模型上进行的遗传学研究已经发现I型转化生长因子β受体（transform
Diabetes：IL-6可通过自噬和抗氧化应答保护β细胞
2018年5月25日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知，细胞在耗氧代谢过程中会产生一系列活性氧簇（ROS），而ROS能够通过细胞的氧化应激反应诱导细胞凋亡甚至导致细胞坏死。之前研究表明活性氧簇（ROS）的产生也是糖尿病中导致β细胞功能失调的关键因素。细胞因子IL-6曾被发现与β细胞自噬存在关联，但是在β细胞抗氧化应答情况下的作用还没有得到研究。最近来自印第安纳大学医学院的研究人员发现IL-6