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武田Takhzyro在日本申请上市:治疗≥12岁患者预防HAE发作!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2021-03-20

美国FDA批准Arcalyst:用于治疗≥12岁患者,并降低复发风险!

Arcalyst是第一个也是唯一一个获美国FDA批准治疗复发性心包炎的药物。

2021-03-20

2021年2月CRISPR/Cas最新研究进展

2021年2月28日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。2020年10月,德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因编辑方面做

2021-02-28

Mol Cell:新型基因编辑技术可让CRISPR-Cas9按顺序编辑DNA

2021年2月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现了一种新的基因编辑技术,可以随着时间的推移对序列剪切或编辑进行编程。相关研究结果近期发表在Molecular Cell期刊上,论文标题为“Sequential Activation of Guide RNAs to Enable Successive

2021-02-28

Cell:使用Cas9记录生物事件经过的时间和时间信息

使用Cas9记录生物事件经过的时间和时间信息

2021-02-22

2021年2月12日Science期刊精华

2021年2月18日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2021年2月12日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。1.Science重磅论文详解!新研究首次鉴定出一种有望治疗心脏瓣膜疾病的候选药物doi:10.1126/science.abd0724钙化性主动脉瓣疾病(calcific aortic valve diseas

2021-02-18

Cell Stem Cell:利用CRISPR/Cas9和iPSC技术构建出首个急性髓系白血病进展模型

2021年2月15日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国西奈山伊坎医学院等研究机构的研究人员构建出首个细胞模型来描绘急性髓系白血病(AML)从早期到晚期的演变过程。通过使用基因编辑技术来改变让细胞变成恶性肿瘤细胞的基因,他们能够确定早期疾病阶段的潜在治疗靶标。相关研究结果于2021年2月10日在线发表在Cell Stem Cell期刊上,论

2021-02-15

安进靶向抗癌药sotorasib获美国FDA优先审查:治疗KRAS G12C突变肺癌!

sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。

2021-02-17

2021年1月CRISPR/Cas最新研究进展

2021年1月31日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。今年10月,德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因编辑方面做了的贡

2021-01-31

中国男性NSCLC患者KRAS G12C突变频率高于女性

   KRAS突变发生在多种癌症类型中,大部分为肺癌和结直肠癌,并且这种突变与极差的疾病预后有关。其中,KRAS G12C突变是最常见的KRAS突变之一。Amgen开发的sotorasib是首个进入临床开发的KRAS G12C抑制剂,目前sotorasib已提交上市申请,有望成为首个获批用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期非

2021-02-10