Cancer Discovery：敲除 NFILT color="red">3 T> 基因，让 CAR-T color="red">T T> T color="red">细胞 T>在实体瘤中“永不疲倦”
在多个小鼠模型中，缺乏 NFIL3 的 CAR-T 细胞被证明能更有效地对抗肿瘤并延长生存期。因此，这项研究为扩展那些迄今难以治疗的肿瘤类型的治疗选择提供了一个重要起点。
2026-06-17
NaTure Commun：高志冬/曾泽贤/叶颖江合作揭示AridT color="red">3 T>b通过RunxT color="red">3 T>调控MSS结直肠癌CD8⁺ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>浸润和功能
该研究揭示了Arid3b作为CD8⁺ T细胞内在的负调控分子，在MSS结直肠癌免疫逃逸中发挥关键作用。
2026-05-20
Cell 论文发现抗癌T color="red">T T>T color="red">细胞 T>衰竭的元凶！蛋白质回收站失灵，而修复ET color="red">3 T>连接酶可逆转耗竭
研究揭示了蛋白质回收功能受损是T细胞耗竭的出人意料的罪魁祸首。
2026-05-09
Adv Sci：菌产代谢物的"免疫助攻"，中山大学钟文龙团队发现IT color="red">3 T>P护住巨噬T color="red">细胞 T>帮CD8⁺T color="red">T T>T color="red">细胞 T>打赢膀胱癌
本研究证实I3P是可增强抗肿瘤免疫的免疫调控型代谢物，同时证明纳米载体递送策略可有效增敏膀胱癌免疫治疗，具备良好应用前景。
2026-07-13
NaT Med：陈列平等团队开发复发胶质母T color="red">细胞 T>瘤治疗新策略，颅内B7-HT color="red">3 T> CAR-T color="red">T T>的Ⅰ期突破与全球拓展
颅内TX103输注在rGBM中表现出可接受的安全性和令人鼓舞的疗效，支持在RP2D（DL2，每次输注6×10⁷个细胞）进行未来2期评估。
2026-08-14
诺奖获得者等团队领衔连发T color="red">3 T>篇Science！免疫疗法进入“可编程”时代：从头构建pMHC高特异性结合剂，驱动T color="red">T T>T color="red">细胞 T>精准抗癌
该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白，该蛋白与肽广泛接触，并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。
2026-01-21
造血干祖T color="red">细胞 T>扩增难题破解！BiofabricaTion：GelMA-P-T color="red">T T>水凝胶T color="red">3 T>D体系精准调控ROS，使造血干祖T color="red">细胞 T>扩增效率大大提升
本研究研发的GelMA-P-T复合水凝胶3D仿生培养体系，通过清除活性氧、改善线粒体功能，显著增强鼠和人造血干祖细胞自我更新与扩增能力，为临床移植及骨髓类器官技术提供新方向。
2025-11-26
STTT：谁动了T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的DHA？复旦团队发现肝癌新机制，TACCT color="red">3 T>促进肿瘤消耗亚油酸，损害CD8阳性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的毒性
本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢，抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能，从而导致HCC对免疫治疗的耐药。
2025-09-01
科学家发现，抑制中性粒T color="red">细胞 T>的STATT color="red">3 T>，会让中性粒T color="red">细胞 T>“改邪归正”，促进T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗癌
这项研究成果表明，特异性敲除中性粒细胞的STAT3编码基因，能逆转中性粒细胞的促癌表型，并促进CD8阳性T细胞的增殖和细胞杀伤毒性，最终达到抑制肿瘤生长和转移的目的。
2025-09-11
Sci Adv：武汉大学刘胡丹/卿国良等合作发现FTO调控ELKT color="red">3 T>介导的代谢重编程并作为T color="red">T T>T color="red">细胞 T>白血病的独特治疗靶点
本研究系统分析了原发性T-ALL样本中m6A修饰酶相关基因，发现去甲基化酶FTO与ALKBH5在转化胸腺细胞中表达升高，提示RNA m6A去甲基化在T细胞白血病发生中起重要作用。
2025-06-08