衰老样巨噬细胞通过分泌IL-10介导雄性小鼠终板硬化血管生成
研究者提出，血管生成、破骨细胞活性与成骨细胞活性三者之间的协同作用共同引发了终板硬化。一旦血管生成受阻，破骨与成骨活动亦随之受限。
JEM：趋化因子CCL5和CXCL10可使错配修复缺陷型结肠癌对免疫疗法敏感
在一项新的研究中，来自加拿大阿尔伯塔大学的研究人员发现了两种信号分子如何将称为杀伤性T细胞的免疫细胞招募到一种特定类型的结肠癌中，并使患者获得更有利的结果。这一发现可能代表了一种针对其他类型癌症的治疗策略。相关研究结果近期发表在Journal of Experimental Medicine期刊上，论文标题为“
J Immunol：MMP10调节巨噬细胞活化
巨噬细胞是免疫系统中重要的效应细胞，他即能够促进炎症反应，又能够抑制炎症反应，促进伤口的愈合。巨噬细胞根据其表型与功能的不同可以分为不同的类别，包括经典的M1型与其它的M2型。M1型巨噬细胞由Th1型细胞因子
Cancer Res：CXCL10促进肿瘤溶骨性骨转移
早期研究发现趋化因子CXCL10和RANKL具有促进破骨细胞分化和溶骨性骨转移作用，但在这些过程中，内源性CXCL10的功能却未得到研究。 近日，发表在Cancer Research杂志上的一则新研究中，研究人员揭示了内源性CXCL10对招募癌细胞至骨非常重要，能促进破骨细胞分化，是形成溶骨性骨转移的关键因子。
IJC：卵巢癌细胞修改蛋白质CXCL10抑制机体免疫攻击
2013年9月28日讯 /生物谷BIOON/--近日，科学家们发现癌症中与炎症相关的某一过程可能会导致拓宽某些类型卵巢肿瘤的治疗方案。 在Prince Henry研究所博士Andrew Stephens与Hasanuddin大学Monash Health的带领下，团队已经公布调查结果在International Journal of Cancer期刊上...
Nature:趋化因子CXCL10调节T细胞的新运动模式
趋化因子在调节T细胞免疫功能中发挥重要作用。5月27日Nature杂志在线发表了Tajie H. Harris等的研究论文，进一步揭示了趋化因子CXCL10调节CD8+T细胞功能的机制，并发现了此类细胞新的运动方式。