FDA批准美敦力CRT-ICD设备用于轻度心脏衰竭的治疗
2012年4月10日,美敦力(Medtronic)公司周二宣布,其心脏治疗设备已获FDA批准扩大适应症,用于轻度心脏衰竭患者的治疗。 此前,该心脏再同步化治疗(CRT)与植入式心律转复除颤器(ICD)设备(cardiac resynchronization therapy with implantable cardioverter defibrillator devices)仅被批准用于中度至重
2012-04-11
CRT及ADCT合作开发抗体偶联药物(ADCs)
2012年7月6日,英国癌症研究技术公司(Cancer Research Technology,CRT)与瑞士ADC制药公司(ADC Therapeutics Sarl,ADCT)签署协议,开发抗体偶联药物(ADCs)用于癌症治疗。 此次合作,将利用CRT公司的抗体、多肽及ADCT公司的"弹头(抗癌药物)"及链接子(linkers)。
2012-07-07
FDA批准BIOTRONIK下一代ICD和CRT-D
BIOTRONIK是全球领先的创新医疗技术供应商,该公司新的Lumax 740植入式心脏复律除颤器(ICD)和心脏再同步化治疗器械(CRT-D)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。Lumax 740在不断变化的医疗条件下帮助医生监测并治疗其患者的心律失常和 心力衰竭。
2012-05-14
波士顿科学领先的具有再同步功能的植入式心律转复除颤器COGNIS CRT-D在中国完成植入
波士顿科学公司宣布其具有再同步功能的植入式心律转复除颤器COGNISTM(以下简称“COGNISTM CRT-D”)在中国的首两例植入手术已于近日同时由浙江绿城心血管医院沈法荣教授和北京阜外心血管病医院华伟教授成功实施,从而标志着波士顿科学CRT-D产品正式进入中国市场。
2013-08-20