西安杨森亿珂获批用于CLL/SLL一线治疗
强生制药子公司西安杨森制药有限公司（“西安杨森”）20日宣布，旗下亿珂（伊布替尼胶囊）扩展适应症获批，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线治疗。2017年8月，亿珂在中国获批用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。CLL/SLL一线治疗适应症的申请获得了国家药品监督管理局授予的“优先审
罗氏Gazyva一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）疗效击败美罗华
2018年06月19日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布了基于靶向抗癌药Gazyva（obinutuzumab）的方案一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的III期临床研究CLL11的最终分析数据。CLL11是一项多中心、开放标签、随机、3组研究，入组了近800例既往未接受治疗且伴有合并症的CLL患者，旨在评估Gazyva与苯丁酸氮芥（chlorambucil）组合方案
艾伯维Venclexta治疗CLL实现微小残留病阴性（MRD-）与改善的临床预结果具有相关性
2018年06月19日/生物谷BIOON/--2018年欧洲血液病学会（EHA）年会于6月14-17日在瑞典首都斯德哥尔摩举行。近日，艾伯维（AbbVie）在会上公布了Venclexta（venetoclax）与美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）组合方案（VenR）治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）的关键性III期临床研究MURANO的新分析数据。
艾伯维无化疗靶向组合疗法Imbruvica+Venclexta一线治疗CLL/SLL实现高度缓解
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日公布了无化疗靶向组合疗法Imbruvica（ibrutinib）+Venclexta（venetoclax）一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的II期临床研究CAPTIVATE（PYCY-1142）的积极数据。该研究是一项多中心研究，入组了164例由国际慢性淋巴细胞白血病工作组（IWC
罗氏/艾伯维无化疗靶向组合Venclexta+美罗华获美国FDA批准，二线治疗CLL和SLL
2018年6月9日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta（venetoclax）联合Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）用于治疗存在或不存在17p删除突变且既往已接受至少一种疗法治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。随着此次批准，Vencl
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Imbruvica（ibrutinib）是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Venclyxto是全球首个BCL-2抑制剂，标志着慢性淋巴细胞白血病（CLL）临床治疗的一个重大进步，该药的成功对艾伯维而言至关重要，将奠定该公司在肿瘤治疗市场中的强大存在。
诺华抗癌药Arzerra获FDA批准治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）
Arzerra是诺华与葛兰素史克价值220亿美元资产置换交易的一部分，这是一种创新的CD20靶向疗法。
