首个治疗慢性肾脏病(CKD)的SGLT2抑制剂！阿斯利康Farxiga(达格列净)获美国FDA优先审查！
Farxiga(达格列净)是一种SGLT2抑制剂，有多个治疗适应症，在中国已上市。
2021-01-08
慢性肾脏病相关性瘙痒(CKD-aP)突破性药物！外周κ阿片受体(KOR)激动剂Korsuva(difelikefalin)申请上市!
Korsuva是一款突破性药物，在3期临床显著改善瘙痒强度和生活质量。
2020-12-29
阿斯利康Farxiga3期试验显著降低CKD患者肾功能恶化、死亡风险
10月23日，阿斯利康公布了突破性3期临床研究DAPA-CKD的一项新的亚组分析结果，数据表明，在标准护理的基础上，Farxiga（dapagliflozin，达格列净）降低了无论根本病因为何的慢性肾病（CKD）患者发生肾功能恶化或心血管（CV）、肾病死亡的风险。在此次亚组分析中显示，与安慰剂相比，接受Farxiga治疗使主要由糖尿病肾病引起的CKD患者的相
2020-10-26
Evrenzo(罗沙司他)治疗非透析依赖CKD患者头对头III期临床非劣效于达依泊汀α！
罗沙司他已在中国上市，是全球第一个小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF- PHI）类治疗肾性贫血的药物。
2020-06-08
默克 ZEPATIER 使伴有 CKD 的丙肝患者获得高持续病毒应答率
10月21日，美国默克制药公布了一项对美国退伍军人医疗系统（VA）中接受了 ZEPATIER？(elbasvir 及 grazoprevir) 治疗的基因型为 1 或 4 的慢性丙肝且伴有慢性肾病（CKD）的患者的回顾性数据分析结果。结果显示，在完成了治疗的患者中，伴有严重性 CKD 的患者（4- 5 期，肾小球滤过率估值 <30 mL/min/1.73 m2）中有 95.6%（714/74
2017-10-24
葛兰素史克贫血药daprodustat治疗慢性肾脏病（CKD）相关贫血进入III期临床开发
daprodustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），抑制脯氨酰羟化酶能促进红细胞的产生，这与人在高海拔地区时体内发生的效应相似。
2016-12-01
FDA接受Peginesatide 治疗CKD患者贫血新药申请
Affymax和武田全球研发中心宣布，美国FDA接受peginesatide（以前称为Hematide）用于治疗透析的慢性肾脏病（CKD）成人患者贫血的新药申请（NDA）的审查。 如果获得批准，peginesatide将是美国第一个用于治疗接受透析的CKD患者贫血的每月一次红细胞生成（ESA）刺激药物。
2011-08-01