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囊性纤维化(CF)新药！欧盟批准三联疗法Kaftrio与ivacaftor方案扩大适用人群：治疗6-11岁儿童!

Vertex公司的目标是：让全部的CF患者有药可用。

2022-01-15

囊性纤维化(CF)新药！欧盟CHMP支持批准三联疗法Kaftrio与ivacaftor方案扩大适用人群：治疗6-11岁儿童!

Vertex公司的目标是：让全部的CF患者有药可用。

2021-11-14

囊性纤维化(CF)基因疗法！勃林格殷格翰行使选择权，开发基于慢病毒载体的CF创新疗法!

CF是一种罕见的、进行性的、危及生命的疾病。

2021-10-20

囊性纤维化(CF)新药！美国FDA批准Vertex三联疗法Trikafta扩大适用人群：治疗6-11岁儿童!

Vertex的目标是：让全部的CF患者有药可用。

2021-06-10

囊性纤维化(CF)新药！欧盟批准Vertex三联疗法Kaftrio与ivacaftor方案：扩大适用人群!

Vertex的目标是：让全部的CF患者有药可用。

2021-04-29

囊性纤维化(CF)新药！Vertex三联疗法Kaftrio与ivacaftor方案欧盟即将获批：扩大适用人群!

Vertex的目标是：让全部的CF患者有药可用。

2021-03-28

囊性纤维化(CF)新药！Vertex三联疗法Trikafta获美国FDA优先审查，扩大适用人群(6-11岁)!

Vertex的目标是：让全部的CF患者有药可用。

2021-01-29

囊性纤维化(CF)新药！Vertex三款疗法Trikafta/Symdeko/Kalydeco获美国FDA批准，扩大适用人群!

Vertex的目标是：让全部的CF患者有药可用。

2020-12-24

囊线纤维化(CF)新药！欧盟批准Symkevi与Kalydeco联合方案，用于6-11岁儿童!

Vertex是CF领域的绝对领导者，目标是让所有患者有药可用。

2020-11-29

囊性纤维化(CF)新药！Kalydeco获欧盟批准：用于4-6个月婴儿，治疗疾病根本原因！

Kalydeco是第一个治疗4个月大CF患者的药物，早期治疗有潜力改变疾病进程！

2020-11-06