Cell Host & Micro：揭示HIV未知弱点 有望开发出消灭HIV的新型策略
2019年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --试想一下，HIV是一个密封的锡罐，如果我们打开它的话能够找到什么呢？近日，一项刊登在国际杂志Cell Host & Microbe上的研究报告中，来自蒙特利尔大学等机构的科学家们通过研究首次直观地观察到了打开HIV的样子，揭示了此前未知的病毒形状，同时也阐明了HIV弱点的详细图像信息，本文研究中研究人员有望暴露出HIV的弱点，从而利用特殊
超级重磅！干细胞移植治疗艾滋病，全球第二例HIV感染者“伦敦病人”被成功治愈！
2019年03月6日/生物谷BIOON/--尽管使用“治愈”这个词非常谨慎，但近日发表于国际顶级期刊《自然》上的一项研究中，来自英国剑桥大学的研究人员宣布，全球第二例艾滋病患者被成功清除了HIV，这例患者的姓名尚未透露，被称为“伦敦病人”。全球第一例成功治愈艾滋病的患者名为Timothy Ray Brown，也被称为“柏林病人”，他在2007年治愈了艾滋病。“柏林病人”和这名新的“伦敦病人”均接受
Nature：重磅！科学家发现全球第二例被彻底治愈的HIV感染者！
2019年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --在全球首例艾滋病患者被成功治愈的10年后，近日，来自剑桥大学等机构研究人员发现，一名被称为“伦敦病人”（London patient）的男性已经将近19个月没有出现HIV感染的迹象了，相关研究成果刊登于国际杂志Nature上；目前全世界大约有3700万HIV感染者，而从上世纪80年代以来，全球约有3500万人死于HIV的感染。研究者表示，这位英国伦
贺建奎敲掉的CCR5基因有啥作用？新型单抗leronlimab 6周将乳腺癌转移减少98%以上！
2019年2月27日讯 /生物谷BIOON/ --CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5单克隆抗体leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的生物技术公司。近日，CytoDyn公司公布了leronlimab治疗转移性乳腺癌动物研究的结果：在小鼠异种移植癌症模型中，leronlimab用药6周将人类乳腺癌转移率降低了98%以上。基于这些结果，CytoDyn公司最近宣布了将临床前
贺建奎敲掉的CCR5基因有哪些作用?新型抗体leronlimab(PRO140)启动8项癌症临床前研究
2019年2月25日讯 /生物谷BIOON/ --CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5单克隆抗体leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的生物技术公司。近日，CytoDyn公司宣布其位于美国费城的新实验室将在该公司首席医疗官兼副董事长Richard G. Pestell博士的领导下，启动8项临床前研究，评估leronlimab治疗多种类型癌症，包括：黑色素瘤、胰腺癌、乳腺
Cell：阻断HIV感染的药物马拉韦罗有望促进中风患者更快康复
2019年2月23日讯/生物谷BIOON/---600多万美国人在中风发作后患有残疾。即便轻度中风也可能让幸存者的手臂和腿部无力、肌肉控制能力差和记忆衰退。如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现相比于携带CCR5基因的患者，出生时缺乏这个基因的患者更好地从轻度卒中中康复过来。这些研究结果有可能导致人们开发出首个药物来逆转轻度中风发作后的身心后遗症。相关研究结果发表在201
PLoS Pathog：不同的HIV-1毒株传染性差异可能取决于它们靶向的细胞受体CCR5性质
2018年12月8日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，法国研究人员发现不同的HIV-1毒株可能在它们结合的CCR5分子的性质方面存在差异，这影响它们能够感染哪些细胞和它们侵入细胞的能力。正如这些作者所指出的那样，这些发现对开发出靶向CCR5的HIV-1侵入抑制剂产生影响。相关研究结果于2018年12月6日发表在PLoS Pathogens期刊上，论文标题为“CCR5 structural
2018年1月CRISPR/Cas亮点盘点
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年1月31日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 即将过去的1月
2018年1月Cell期刊不得不看的亮点研究
2018年1月31日/生物谷BIOON/---1月份即将结束了，1月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。1.Cell：新型免疫疗法增强人体杀死癌细胞的能力doi:10.1016/j.cell.2017.12.026如今，在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究人员报道了一个避开癌症的保护性屏障而使得免疫细胞更容易完成它们的工作的方法。这种方法着重关注被称作
对人类胚胎进行基因组编辑引发广泛的伦理讨论
2018年1月31日/生物谷BIOON/---多年来，科学家们利用一种强大的被称作CRISPR的基因组编辑工具在人类胚胎上开展实验，以便观察他们是否能够校正基因突变或降低疾病风险。2017年9月，英国弗朗西斯克里克研究所的Kathy Niakan和同事们报道了他们在人类胚胎上使用了这种工具，目的是为了更好地理解人体发育[1]。利用CRISPR对人类胚胎进行修饰引发了一场关于人类基因技术伦理的健康争