打开APP

术锐完成数亿元C1轮融资,上海生物医药基金领投

近日,北京术锐技术有限公司(简称:术锐)宣布完成数亿元人民币C1轮融资。此轮融资由上海生物医药基金领投,源星资本跟投,美敦力、顺为资本、国投招商、天峰资本等术锐老股东继续全力支持。

2022-06-06

辉瑞S1P受体调节剂etrasimod 3期项目成功,云顶新耀拥有中国权利!

在3期注册项目中,与安慰剂相比,etrasimod在主要终点和全部关键次要终点上均有统计学意义的显著改善。

2022-05-25

美国FDA批准赛诺菲补体C1s抑制剂Enjaymo:治疗1周改善溶血/贫血/疲劳!

Enjaymo:通过选择性抑制补体C1s来靶向CAD溶血的根本病因

2022-02-13

辉瑞S1P受体调节剂etrasimod 3期临床成功,云顶新耀拥有中国权利!

在3期诱导研究中,与安慰剂相比,etrasimod在主要终点和全部关键次要终点上均有统计学意义的显著改善。

2022-03-25

百时美口服S1P受体调节剂Zeposia:长期治疗具有持续疗效和良好安全性!

Zeposia是美国和欧盟批准的第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂。

2022-02-18

Nature子刊: NUCKS1-SKP2-p21/p27轴控制S期入口

有效地进入细胞周期的S期是胚胎发育和组织内稳态所必需的。然而,非计划的S期进入会触发DNA损伤并促进肿瘤发生,这突显了严格控制的要求。

2021-12-16

欧盟批准百时美施贵宝Zeposia新适应症:首个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia是欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-11-24

美国FDA授予口服WEE1抑制剂ZN-c3快速通道资格:抑制DNA损伤反应蛋白摧毁癌细胞!

WEE1是一种DNA损伤反应蛋白,抑制WEE1可对癌细胞产生足够的DNA损伤,导致细胞死亡,从而阻止肿瘤生长并可能导致肿瘤消退。

2021-11-20

百时美施贵宝Zeposia在欧盟即将获批:首个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia将成为欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-10-18