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新一代基因编辑技术——“先导编辑”完成首次人体试验,修复患者免疫细胞功能

与 CRISPR-Cas9 或碱基编辑相比,先导编辑的用途更广泛且更具可预测性,能够以可编程的方式替换、重写、插入或删除 DNA 片段。

2025-05-22

Cancer Cell:科学家激活NK细胞抗癌潜能,直击肿瘤转移关键靶点

来自澳大利亚生物技术公司oNKo-innate的科学家们通过研究发现,通过调节一种名为IL-15的生长因子就能增强自然杀手(NK)细胞的抗癌能力。

2025-06-17

中山大学团队发现新的“巨噬细胞吞噬检查点”

PSGL-1可通过影响癌细胞表面ICAM1分子与巨噬细胞相应受体LFA-1的结合帮癌细胞逃脱巨噬细胞的吞噬清除,而采用单克隆抗体靶向PSGL-1则可有效抑癌,成为针对难治性血液系统肿瘤的免疫治疗新策略

2025-06-22

Cell:利用人工智能设计的DNA片段首次控制健康哺乳动物细胞中的基因

这项研究可能会为基因疗法开发人员带来新的方法,只在需要调整的细胞或组织中增强或抑制基因的活性。它还为微调患者体内基因的新策略铺平了道路,使治疗更有效并减少副作用。

2025-05-24

AACR2025:靶向 ICAM-1 的新型CAR-T细胞疗法有望治疗晚期甲状腺癌患者

在一项新的1期临床研究中,来自德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员称,一种名为 AIC100 的新型嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法以 ICAM-1 蛋白为靶点,在两种晚期甲状腺癌患者中

2025-05-30

Nature子刊:复旦大学倪挺团队开发预测评估人类细胞衰老的通用工具——hUSI

hUSI 在多种生物学背景下展现出了表征细胞衰老的实用性,在衰老研究和临床实践中具有广泛的应用前景。

2025-06-04

Nature:揭秘儿童脑癌发生的“种子”,科学家发现髓母细胞瘤的起源与早期发展

本文研究通过单细胞分析技术为我们提供了对髓母细胞瘤起源和发展的深刻见解,这些发现不仅推动了我们对这种复杂肿瘤的理解,还为开发新的诊断工具和治疗方法奠定了基础。

2025-05-11

Sci Immunol:免疫细胞研究有望识别出治疗人类癌症和自身免疫性疾病的新型靶点

来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,一种名为QRICH1的蛋白在调节T细胞激活中扮演着关键角色,其或有望成为未来药物研发的全新靶点。

2025-04-12

JCI:人类胶质母细胞瘤治疗新突破!科学家发现“病毒模仿术”可增强免疫疗法效果

本文研究通过揭示 ZNF638 在脑胶质瘤中的关键作用及病毒模仿术的潜在机制,不仅为免疫疗法在脑胶质瘤治疗中的应用提供了新的思路,还为开发新型治疗策略和生物标志物奠定了坚实的基础。

2025-04-25

Cell:整合因子突变使细胞中充满异常的RNA链,从而促进癌症和神经变性等疾病产生

这些研究结果表明,靶向PKR可能是治疗因整合因子突变引起的疾病的一个很有前景的途径。

2025-05-09