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  • 结直肠癌靶向治疗!小野制药Braftovi三药方案在日本提交申请,治疗BRAF V600E突变转移性患者!

    2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,已在日本提交了靶向抗癌药Braftovi(binimetinib,50mg胶囊;是一种MEK抑制剂)与Mektovi(encorafenib,15mg片剂;是一种BRAF抑制剂)联合Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗,一种抗人EGFR单抗

  • 结直肠癌靶向治疗!辉瑞Braftovi二药方案在美国进入优先审查,治疗BRAF V600E突变转移性患者!

    2019年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理该公司提交的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA申请批准Braftovi(encorafenib)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(Braftovi二药方案),用于先前治疗后病情进展的BRAF

  • BRAF黑色素瘤临床新标准!小野制药推出2款靶向抗癌药Braftovi和Mektovi

    2019年02月27日/生物谷BIOON/--日本药企小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,在日本推出Braftovi(binimetinib,50mg胶囊;是一种MEK抑制剂)和Mektovi(encorafenib,15mg片剂;是一种BRAF抑制剂)。Braftovi+Mektovi组合方案于2019年1月中旬获日本监管机构批准,用于经检测证实存在BRAF V600突变的

  • BRAF黑色素瘤临床新标准!新型靶向组合疗法Braftovi+Mektovi获英国NICE批准

    2019年01月20日/生物谷BIOON/--法国皮尔法伯集团(Pierre Fabre)近日宣布,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布指南,推荐Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)和Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂)组合方案,用于经检测证实存在BRAF V600突变的不可切除性黑色素瘤成人患者的治疗。在美国和欧盟,该组合方案分别于201

  • BRAF黑色素瘤临床新标准!小野制药靶向组合疗法Braftovi+Mektovi获批

    2019年1月17日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)和Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂)方案已获日本监管机构批准,用于经检测证实存在BRAF V600突变的不可切除性黑色素瘤患者的治疗。在美国和欧盟,该组合方案分别于2018年6月和2018年9月获批

  • BRAF黑色素瘤临床新标准!Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美欧批准

    2018年09月26日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)联合Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂),用于一种经过验证的检测方法证实存在BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素

  • BRAF黑色素瘤临床新标准!Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美国FDA批准

    2018年6月28日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)胶囊联合Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂)片剂,用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BR

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