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FDA授予BioAlliance肝癌药物Livatag快速审查地位

FDA授予法国制药商BioAlliance原发性肝细胞癌化疗药物Livatag快速审查地位。

2014-05-21

BioAlliance继续推进抗癌药Livatag III期肝癌研究

数据安全监测委员会一致建议BioAlliance继续推进抗癌药Livatag III期肝癌研究。

2014-04-17

BioAlliance公司Sitavig片获美国专利

2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --BioAlliance制药公司Sitavig获得美国专利,专利覆盖Sitavig片、制造工艺、治疗复发性唇疱疹(recurrent labial herpes)应用。 BioAlliance公司开发Sitavig用于那些每年复发超过4次且免疫功能正常患者的复发性唇疱疹。

2012-08-01

Teva与BioAlliance就药品Sitavig商业化签署独家授权协议

2012年6月14日,梯瓦(Teva)旗下Abic Marketing公司已与BioAlliance制药公司就药物Sitavig在以色列的商业化,签署了独家授权协议。 根据协议,Teva将支付BioAlliance公司一笔预付款及里程碑款项,同时BioAlliance公司还将有资格获得药品在以色列销售的特许权使用费。 有关该项协议的财务细节未披露。

2012-06-15

BioAlliance公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果

据悉,致力于专业和孤儿肿瘤产品的BioAllianceSA制药公司(巴黎:BIO),9月6日在ILCA(国际肝癌协会)年会上宣布了其孤儿药Livatag?二期临床试验结果。ILCA是唯一的致力于肝癌研究并有全球最优秀的专家参与的国际组织。

2011-10-09