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Nature:胚系BRCA2突变“预定”乳腺癌耐药结局——双重机制驱动RB1缺失,PARP抑制剂是更优解

研究结果表明,对于 gBRCA2 基因携带者,优先采用 PARP 抑制剂治疗可能能够阻止 RB1 缺失的进程,并延缓耐药性的发展。

2026-03-11

PNAS:线粒体与核糖体的“求救信号”,浙江大学谢晓军/毛建华揭示Myc如何绕过Mtx2缺陷同时修复两种细胞器

研究揭示了Mtx2相关的线粒体稳态与核糖体稳态之间存在相互联系,并阐明了Myc依赖性的潜在治疗机制,为理解MADaM的发病机制以及开发相关干预策略提供了新的理论依。

2026-07-07

Nature:科学家成功解决BRCA2检测的不确定性 有望改善癌症患者的风险评估和治疗护理

文章中,研究人员完成了对BRCA2关键DNA结合结构域中所有可能性突变的全面功能评估,从而就能对该基因部分91%的不确定意义的突变进行临床分类。

2025-01-10

Nature子刊:浙江大学刘婷/方东/黄俊团队发现与BRCA1/2合成致死的新通路,为癌症治疗带来新靶点

该研究首次报道了 MSANTD4 在复制叉稳定性维持中的功能及分子机制,为深入理解复制叉稳定性维持的分子机制以及肿瘤治疗提供了全新视角。

2025-01-18

Nature子刊:浙江大学刘婷团队揭示BRCA1/2缺陷细胞通过复制叉稳定性重建导致PARP抑制剂耐药的新机制

该研究首次报道了UFMylation参与调节复制叉稳定性的功能与机制;系统阐明了UFMylation促进BRCA1/2缺陷细胞中新生DNA链在复制压力下发生降解的分子生物学过程。

2024-04-25

南京医科大学研究者们揭示了Chk2调节bmi1缺陷诱导的肾脏衰老和纤维化

本研究提供了几个重要的进展,研究者首次证明Bmi1缺陷驱动肾脏内线粒体和氧化应激诱导的DNA损伤,引发RTEC衰老、SASP、Chk2/ p53/ tgf β1介导的EMT和肾脏纤维化。

2024-05-02

ANN ONCOL:纵向剖析发现 PARP 抑制剂耐药的晚期乳腺癌中同时存在 BRCA1/2 逆转、TP53BP1、RIF1 和 PAXIP1 突变

BRCA1/2逆转突变是最常见的抗药性形式,这些信息对HRD乳腺癌的临床管理和试验设计具有重要意义。

2024-01-23

Cell Stem Cell:揭示TET2基因缺陷诱发人类急性髓性白血病发生的分子机制

来自希望之城Beckman研究所等机构的科学家们通过研究揭示了低水平的TET2基因促进动物模型机体中急性髓性白血病快速生长的分子机制。

2023-08-22

Cell子刊:研究揭示CMPK2基因缺陷导致线粒体障碍和家族性脑钙化症

中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心熊志奇研究组、福建医科大学附属第一医院神经内科陈万金/王柠团队、山东大学齐鲁医院焉传祝/赵翠萍团队合作,在

2022-12-01