Science子刊：罗氏发布下一代4-1BB激动剂的首个人体实验数据
在单药治疗组和联合治疗组中，治疗诱导的药效学变化包括外周血中增殖和活化T细胞的增加。两种治疗方案均观察到肿瘤内CD8+T细胞和Ki67+CD8+T细胞浸润增加，并伴有T细胞活化基因和基因特征的上调，
41BB激动剂+CXCR1/2抑制剂+LAG3抑制剂或成胰腺癌治疗新策略
这项研究揭示了胰腺癌免疫抑制性微环境的细胞特征，并据此发现了一种潜在的胰腺癌免疫联合治疗创新方案，有望突破胰腺癌免疫治疗效果差、生存率低的瓶颈，期待该方案能够尽快进入临床验证阶段。
AACR2022：北京韩美药品首次公布BH3120（4-1BB/PD-L1双特异性抗体）研究进展
北京韩美药品有限公司在第113届美国癌症研究协会（AACR）年会上首次公布BH3120（4-1BB/PD-L1双特异性抗体）研究进展。
揭示4-1BB共刺激促进CAR-T细胞存活机制
2020年5月5日讯/生物谷BIOON/---接受嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）治疗的患者的最佳抗肿瘤反应与治疗后这些细胞的持久性（即持续存在）有关，特别是靶向CD19阳性血液恶性肿瘤的CAR-T细胞。4-1BB共刺激的CAR(BBζ)T细胞比CD28共刺激的CAR(28ζ)T细胞在过继细胞转移后表现出更长的持久性。4-1BB信号转导即使在28ζ
4-1BB激活型抗体药物作用机制研究取得进展
生命在于运动，免疫在于平衡。一个健康的个体体内的免疫细胞足以消灭体内不断出现的病变细胞，这其中就包括一些可能会发生癌变的细胞。T细胞是机体所有抗肿瘤免疫体系的主力军，而肿瘤往往能够逃逸机体的免疫监视，让T细胞对肿瘤细胞“视而不见”，甚至有时候肿瘤细胞近在眼前，却又对它无能为力，只能“袖手旁观”。T细胞的活性很大程度上受到“阴”“阳”两类分子的调节，也就是抑制型和激活型“免疫
Celgene调整CAR-T骨髓瘤试验bb2121药物剂量
日前，新基(Celgene)表示，已经提高了其靶向人B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T候选药物bb2121在试验中采用的最高治疗剂量，并扩大了试验规模。新基认为该药物将在2020年获得批准。今年3月，新基与bluebird bio（蓝鸟生物）公司达成进一步合作研发协议，进一步扩展了该公司的药物研发管线。根据两家公司的研发协议，两家公司将共同开发由蓝鸟生物最初研发的bb2
新基与蓝鸟生物达成战略合作，开发抗BCMA CAR-T疗法bb2121
2018年03月30日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头新基（Celgene）与合作伙伴蓝鸟生物（Bluebrid Bio）近日联合宣布，双方已达成一项合作协议，共同开发和共同推进bb2121，这是一种实验性抗B细胞成熟抗原（anti-BCMA）嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，开发用于复发性/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者的治疗。bb2121的原理是在患者的T细胞上嵌合BCMA的受
斯丹赛：Kite CD28 CAR-T引发资本热捧，4-1BB CAR-T将更令人期待
上海2017年3月20日电 /美通社/ -- 美国细胞治疗公司Kite Pharma 2月28日公布了其CAR-T产品KTE-C19治疗淋巴瘤ZUMA-1临床试验的最新数据，近70%完全缓解的患者在接受单次CAR-T治疗6个月后仍保持完全缓解。受此消息影响，Kite股票三日大涨约50%，公司顺势再融资4.09亿美元，实现今年细胞治疗领域最大一笔融资，资本市场对此次Kite公布的CD28
斯丹赛解读：Juno转向基于41-BB的CAR-T技术，放弃基于CD28 CAR-T
上海2017年3月8日电 /美通社/ -- 美国当地时间3月1日，Juno最终宣布放弃其以CD28为共刺激结构域的CAR-T产品（CD28zCAR）JCAR015，转而重点发展同样为CD19靶点、以4-1BB为共刺激结构域的CAR-T产品（4-1BBzCAR）
