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C利钠肽类似物vosoritide治疗5年:骨龄正常进展,耐受性&安全性良好!

vosoritide可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2021-04-16

1糖尿病重磅!预防性免疫治疗单抗teplizumab美国监管更新:疾病风险降低50%,发病推迟≥2年

teplizumab将成为第一种可预防/延缓高危人群发展为临床1型糖尿病(T1D)的疗法。

2021-04-10

1糖尿病新药!美国FDA授予新型葡萄糖激酶激活剂TTP399突破性药物资格:安全有效降低血糖!

在临床研究中,TTP399显著降低血糖、显著减少严重或有症状低血糖发生频率、减少血清和尿液酮水平异常频率。

2021-04-14

Cell Rep: 研究揭示减轻II糖尿病相关的舒张功能障碍的新靶点

大量研究与临床实践表明,II型糖尿病(T2D)会导致糖尿病性心肌病的风险上升,该疾病的特点是心脏舒张功能障碍。研究发现,FoxO1因子的活性在T2D中得到增强,并上调了丙酮酸脱氢酶(PDH)激酶4(PDK4)的表达,从而抑制了PDH的活性。PDH的正常激活对于葡萄糖氧化反应具有关键作用,而葡萄糖氧化水平过低则会导致心脏效率低下。对此,一个合理的假设是FoxO

2021-04-07

Nat Commun:膜基质金属蛋白酶1或能促进LDL受体脱落并加速动脉粥样硬化的发生

2021年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --动脉粥样硬化性心血管疾病是西方社会人群发病和死亡的主要原因之一,血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平与机体患动脉粥样硬化的风险呈正相关关系,LDL受体(LDLR)能介导LDL的摄取且在清除血浆中LDL-C上扮演着关键角色。当结合LDL后,LDLR能通过网格蛋白小窝(clathrin-coated p

2021-04-10

新型钙调神经磷酸酶抑制剂Lupkynis:无论活检分,均改善肾脏缓解!

葛兰素史克Benlysta(倍力腾)是第一个治疗LN的药物,Lupkynis是第一个LN口服药物。

2021-04-10

Mol Ther: CRISPR-Cas9基因编辑技术可用于治疗地中海贫血症

CRISPR/Cas9基因编辑技术被认为是治疗各种单基因遗传性疾病的最有希望的策略之一。在最近发表于《Molecular Therapy》杂志上的一项研究中,来自意大利费拉拉大学的Alessia Finotti教授等人首次通过CRISPR / Cas9基因编辑技术对β039地中海贫血突变进行了校正。结果证明,在对来自纯合的β039地中海贫血患者的红系前体细胞

2021-04-06

渤健Tysabri皮下注射剂型获欧盟批准:治疗复发缓解MS患者!

Tysabri上市已有15年时间,是一款成熟、高效、安全的多发性硬化症治疗药物。

2021-04-08

出生体重或与成年后患2糖尿病风险相关

  近日,发表在英国医学杂志(BMJ)旗下子刊《BMJ Open Diabetes Research&Care》上的一项研究中,科学家发现出生体重与成年后患2型糖尿病的风险密切相关。因为出生体重高与胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的循环水平降低有关,IGF-1是一种类似于胰岛素的激素,它会影响儿童生长和成年人的能量代谢。研究人员说,强有

2021-03-26

Science:破解病原菌III分泌系统效应物网络

2021年3月17日讯/生物谷BIOON/---包括大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌和耶尔森菌在内的许多革兰氏阴性病原菌的感染都依赖于通过III型分泌系统(T3SS)注入效应物。这些效应物通过多种机制劫持细胞过程,包括分子模拟和多样化的酶活性。虽然体外分析表明,不同的效应物可以表现出互补、相互依赖或拮抗的关系,但大多数体内研究都集中在不同的效应物对发病机制的贡献

2021-03-17