Alnylam治疗血友病药物获得FDA罕用药认可
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --专门从事RNA干扰（RNAi）药物输送的Alnylam公司获得了两项FDA关于其研发的血友病药物ALN-AT3的罕用药地位认可。这两项认可分别是FDA针对ALN-AT3治疗A型血友病和B型血友病而授权的。ALN-AT3是一种用于治疗罕见血液疾病的注射用抗凝血酶。如果能获得有关机构的批准，公司希望在2014年开始临床一期实验。
Alnylam制药启动ALN-TTR02 II期临床试验
6月7日，致力于RNAi疗法的Alnylam制药公司宣布，已完成用于治疗淀粉样变性病（ATTR）药物ALN-TTR02的I期临床实验招募，并启动其II期临床试验。 ALN-TTR02I是靶向运甲状腺素蛋白（TTR）基因的RNAi疗法，采用了Alnylam公司专有的二代MC3脂质纳米颗粒传递技术。
Alnylam公布RNAi靶向疗法ALN-TTRsc I期ATTR临床积极数据
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --全球领先的RNAi药物开发公司——Alnylam制药7月13日公布了有关ALN-TTRsc的一项正在开展的I期临床研究的积极顶级数据。ALN-TTRsc是一种皮下注射给药的RNAi疗法，靶向于甲状腺素（TTR）基因，用于TTR介导的淀粉样变（ATTR）的靶向治疗。
FDA授予Alnylam RNAi药物ALN-AT3孤儿药地位
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --全球领先的RNAi药物开发公司——Alnylam制药8月20日宣布，FDA已授予ALN-AT3孤儿药地位（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗A型血友病患者。上周，FDA也已授予ALN-AT3治疗B型血友病的孤儿药地位。
Alnylam公司宣布ALN-RSV01 IIb临床试验失败
5月30日，致力于RNAi疗法的Alnylam制药公司宣布，在呼吸道合胞病毒（RSV）感染的肺移植患者中进行的ALN-RSV01 IIb临床试验没有达到其主要终末点。 ALN-RSV01通过沉默RSV病毒复制必须的特定基因，而降低病毒复制能力。 IIb临床试验包含87个患者，主要终末点是RSV感染180天后闭塞性细支气管炎综合征症（BOS）的发生率。
Alnylam获得葛兰素史克的里程碑付款
2012年8月1日 讯 /生物谷BIOON/-- 进行RNAi疗法研究的Alnylam制药公司与葛兰素史克公司（GSK）合作进行VaxiRNA流感疫苗研发。日前Alnylam赢得了来自GSK的一个里程碑付款，金额为320万美元。 Alnylam制药所拥有的VaxiRNA平台使用RNA干扰（RNAi）技术构建的疫苗具有定向沉默某些特意基因的作用。从而抑制相关病毒的繁殖与复制。
Alnylam与世方药业合作开发治疗肝癌的核糖核酸干扰药物ALN-VSP
全球领先的核糖核酸干扰（RNAi）技术制药公司Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 与中美合资的世方药业 (杭州)有限公司(Ascletis Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.)近日正式宣布结为战略合作伙伴，共同开发ALN-VSP用于治疗在中国临床需求未得到满足的各类肝癌包括原发性肝癌（HCC）。
Alnylam支付7500万美元解决与Tekmira的技术纠纷
2012年11月13日 电 /生物谷BIOON/-- Tekmira制药和Alnylam公司之间关于RNAi传递技术的纠纷已经结束。Alnylam将会支付6500万的现金，并与近期支付1000万美元，获取这一脂质纳米技术。 加拿大制药企业Tekmira认为Alnylam的LNP技术侵犯了其自身技术的专利权，LNP技术用于Alnylam的明星产品ALN-TTR02，用于治疗TTR介导的淀粉样变。
RNAi疗法公司Alnylam制药拟裁员1/3
2012年1月19日，美国生物制药商Alnylam制药计划实施战略重组，其中包括裁员约33%的计划。公司宣传以此获得更好的集中，同时加快开发的效率。 Alnylam制药CEOJohnMaraganore博士表示，裁员33%是一个艰难的决定。这次战略重组包括了此前Alnylam制药大力提倡的Alnylam5*15RNAi治疗产品的计划。