阿斯利康血癌新药Acalabrutinib获优先审评资格
阿斯利康(AstraZeneca)本周连续迎来好消息！今日，阿斯利康及其血液学研发卓越中心Acerta Pharma宣布，美国FDA已经接受了其血癌新药Acalabrutinib的申请，并授予它优先审评资格。要知道昨天这款新药才刚被授予突破性疗法认定。本次优先审评资格的获得，也有望让这款新药尽早来到患者的身边。这款新药递交的上市申请中，适应症为经治的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）。这是非霍奇金
2017-08-03
Acalabrutinib连获三罕见病适应症，阿斯利康40亿美元收购立马见效！
去年12月阿斯利康40亿美元收购私营药企Acerta Pharma BV55%股权，其Acalabrutinib在欧洲已经连续收获三个孤儿药适应症，估计上市后销售峰值可达50亿美元！
2016-03-08
阿斯利康抗癌药Acalabrutinib获欧盟CHOP推荐授予3个适应症的孤儿药地位
阿斯利康斥资40亿美元收购Acerta 55%股份，获得了Acalabrutinib，该药是一种高度选择性、不可逆的、第二代BTK抑制剂，针对广泛血液肿瘤表现出强大治疗潜力。
2016-03-01