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《Nature》阐明miRNA降解的“双因子认证”机制:触发RNA改变AGO结构,被E3连接酶特异性识别并泛素化

该研究证实了 ZSWIM8 - CUL3 E3 连接酶通过与 AGO 结合并进行多聚泛素化这一过程是 TDMD 的关键调控步骤,从而定义了一个独特的 Cullin - RING E3 连接酶类别。

2026-03-22

tau 蛋白为什么能在大脑里“传染”?Cell :Arc 蛋白当起摆渡车,还是把双刃剑

这一发现不仅填补了 tau 传播机制的核心空白,也给阿尔茨海默病的药物开发带来了新的思路。

2026-07-09

Cell:新研究发现蛋白CUL5可清除有毒性的tau蛋白团块

"这是我们首次能够筛选人类神经元中决定其对tau蛋白耐受力的基因,"Kampmann说。"我们希望CUL5能成为针对痴呆症药物发现的众多新靶点中的第一个。"

2026-02-10

Cell:tau蛋白的“顺风车”,Arc蛋白如何帮助阿尔茨海默病病理在脑内扩散

该研究首次揭示了Arc蛋白在tau外泌体包装和细胞间传播中的关键作用,为阿尔茨海默病及其他tau蛋白病的治疗提供全新靶点。

2026-07-03

Science:华人一作,蛋白质编辑技术问世,十分钟内精准改造活细胞蛋白

该研究开拓了“蛋白质重排”技术,它效仿DNA编辑的“剪切-粘贴”逻辑,首次实现了在一次操作中对折叠蛋白质的内部序列进行直接替换,将蛋白质工程的能力边界拓展至前所未有的维度。

2026-04-16

Autophagy:运氧蛋白的"黑化":宁波大学陈炯/刘镭发现大黄素按住血蓝蛋白救对虾

该研究鉴定出一条以血蓝蛋白(HMC)为中心的可靶向宿主通路。该通路协调内质网(ER)-线粒体间的相互作用,从而促进WSSV复制,而天然蒽醌类化合物大黄素可抑制该过程。

2026-07-19

衰老“掏空”25%大脑蛋白?《Science》大脑衰老真相,或在蛋白质合成的“最后一公里”!

该研究发现了衰老导致核糖体失速增加和富含碱性氨基酸的蛋白质的广泛消耗。这些发现揭示了衰老大脑生物学中潜在的脆弱点——基本DNA和RNA结合蛋白的生物发生。

2026-01-21

Cell:汪铭团队开发靶向蛋白降解新技术SupTAC,首次实现体内时空可控的靶向蛋白质降解

该研究开发了超分子靶向嵌合体(SupTAC)技术,首次在活体动物模型中实现可编程、时空可控的靶向蛋白质降解,为蛋白质稳态调控与疾病治疗研究开辟了新路径。

2026-01-18