CAR-T疗法与PD-L1疗法联合将开启肿瘤免疫新篇章？！
CAR-T疗法和检验点疗法分别占据了肿瘤免疫疗法的半壁江山。最近，CAR-T疗法领跑者Juno公司宣布将与阿斯利康公司旗下的MedImmune公司达成合作协议，标志着CAR-T疗法和PD-L1疗法两大疗法或将"双剑合璧"开启肿瘤治疗新篇章。
Nature：TIM-3与CEACAM-1在癌症反应中介导T细胞免疫耐受
免疫疗法（immunotherapy）是最近新兴的一种癌症治疗手段，其目的在于引导患者产生针对癌症细胞的特异性免疫反应。在最近的研究中，这种方法配合传统的手术与放射治疗具有出明显的优势。然而，作为基因突变的产物，癌细胞与人体正常细胞的特征十分相似，因此在诱导癌细胞特异性免疫反应过程中"自体免疫耐受"成为不可忽视的影响因素。
：转录因子Lyl-1在产生早期T细胞系祖细胞中发挥关键性作用
T细胞是在胸腺中产生的一类非常重要的细胞，能够协调机体对癌症或感染产生的免疫反应。在一项最新研究中，来自美国贝勒医学院的研究人员领导的一个研究小组发现转录因子Lyl-1是产生能够变成T细胞的最早的细胞所必需的。相关研究结果于2012年7月8日在线发表在Nature Immunology期刊上。
罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌药T-DM1监管审批申请
2012年3月30日，罗氏（Roche）公司及旗下基因泰克（Genentech）公司已证实，计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联（antibody drug conjugate）抗癌药曲妥珠单抗emtansine（trastuzumab emtansine ，T-DM1）的监管审批申请（regulatory approval application）。
罗氏公司乳腺癌药物T-DM1三期试验数据良好
2012年8月28日 讯 /生物谷BIOON/-- 万众瞩目的罗氏公司子公司基因泰克旗下的乳腺癌药物T-DM1日前达到了其主要目标，凸显其作为一个FDA新药的可能性。 相对于lapatinib和Xeloda的药物组合，T-DM1在临床试验中显著提高了患者的总体生存周期。这一令人鼓舞的结果使得分析师们预测这一药物可能在2013年上半年获得FDA的批准。
罗氏T-DM1显著改善HER2阳性转移性乳腺癌患者生存
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今天公布了III期EMILIA研究的更新生存数据（updated survival results），这些数据表明，与拉帕替尼（lapatinib）+希罗达（卡培他滨，Xeloda）组合疗法相比，既往已治疗的HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者，接受抗体偶联药物T-DM1（trastuzumab emtansine ...
髓母细胞瘤的3.0T 1H 磁共振波谱和扩散加权成像分析
髓母细胞瘤患者小脑蚓部促结蹄组织增生性MB伴鞍上池脑脊液转移. 方块处代表选取体素和测量ADC值的感兴趣区，箭头所指代表鞍上池脑脊液转移病灶。 磁共振质子波谱成像是目前惟一无侵袭性检测活体代谢物信息及生化改变的方法，扩散加权成像能检测活体组织内水分子运动，二者结合能有效评估髓母细胞瘤的组织学特性及其生物学行为，相关研究报道较少。