Nat Cancer：双靶向CAR-T细胞有望更高效治疗实体瘤
2021年9月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员发现一种新开发的使用经过基因改造的T细胞来锁定和攻击癌细胞上的两种抗原的CAR-T细胞免疫疗法，对植入人类神经母细胞瘤组织的小鼠非常有效。这种双重靶向限制了肿瘤的重新生长，并防止神经母细胞瘤细胞躲避这些攻击性的T细胞。相关研究结果发表在2021年9月的
Nat Med：缩短抗原结合结构域的接头可提高CD22 CAR-T细胞的疗效
2021年4月30日讯/生物谷BIOON/---尽管靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）能够在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中诱导病情缓解，但是较大的一部分患者会因CD19丢失发生疾病复发。与CD19一样，CD22在B系细胞中广泛表达，因此可作为B-ALL免疫治疗的替代靶点。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学
Nat Biotechnol：表达ADR的CAR-T细胞可避免遭受宿主免疫排斥
2020年7月18日讯/生物谷BIOON/---经过改造的T细胞是对抗一系列恶性肿瘤的有效疗法，但目前的方法依赖于自体T细胞，而自体T细胞制造困难且昂贵。要开发不被受体免疫系统排斥的强效异体T细胞，需要消除T细胞反应和自然杀伤（NK）细胞反应，这是因为这些反应通过各种机制消除外来细胞。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院的研究人员对一种介导活化的T细胞和NK
Science子刊：重大进展！揭示4-1BB共刺激促进CAR-T细胞存活机制
2020年5月5日讯/生物谷BIOON/---接受嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）治疗的患者的最佳抗肿瘤反应与治疗后这些细胞的持久性（即持续存在）有关，特别是靶向CD19阳性血液恶性肿瘤的CAR-T细胞。4-1BB共刺激的CAR(BBζ)T细胞比CD28共刺激的CAR(28ζ)T细胞在过继细胞转移后表现出更长的持久性。4-1BB信号转导即使在28ζ
Cancer Cell：给CAR-T细胞装上一个安全开关，可微调它们的活性
2020年2月1日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员报道了关于共刺激分子调控的新发现。这些发现有可能允许人们对激活杀死癌症的免疫细胞---经过基因改造后表达嵌合抗原受体（CAR）的T细胞（CAR-T）---进行微调，从而提高它们杀死肿瘤的能力，或者在严重副作用的情形下降低它们的活性。相关研究结果于2020
Immunity：突破！新型抗体有望治疗多种类型癌症
2018年11月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自南安普敦大学的科学家们通过研究开发了一种新抗体，其或能帮助阐明癌症抵御机体免疫系统的奥秘，文章中，研究人员对抗体进行工程化改造使其能够靶向作用免疫受体4-1BB，该受体能够激活杀伤性T细胞来寻找并破坏癌细胞。图片来源：NIH4-1BB是一种免疫疗法靶点，其主要存在于肿瘤中调节性T细胞上
Science子刊：首次对CAR-T细胞信号进行深度分析，有助改进T细胞免疫治疗
2018年8月30日/生物谷BIOON/---对免疫细胞进行重编程使得它们抵抗癌症的CAR-T细胞疗法已在一些对其他治疗没有作出反应的血癌患者中显示出巨大的希望。但是到目前为止，人们仍然没有彻底研究能够导致抗癌反应产生的生物学通路。了解这些通路对设计未来几代的CAR-T细胞疗法是非常重要的，包括减少副作用、阻止治疗后复发，以及让它有效地抵抗更为常见的癌症，如实体瘤。在一项新的研究中，来自美国弗雷德
