PI3Kδ选择性抑制剂ME-401治疗3类复发/难治患者总缓解率达75-100%
2019年06月25日讯 /生物谷BIOON/ --MEI Pharma是一家后期临床阶段的生物制药公司，助力于开发用于癌症治疗的创新疗法。近日，该公司在瑞士卢加诺举行的第15届国际恶性淋巴瘤会议（ICML2019）上公布了口服选择性PI3Kδ抑制剂ME-401 Ib期研究的更新数据。结果显示，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者时，
令狐恩强：普及磁控胶囊胃镜检查势在必行
“癌症并不可怕，可怕的是我们行动太晚。”近日，解放军总医院第一医学中心消化科主任、中国医疗器械行业协会消化内镜创新发展分会理事长令狐恩强在接受《中国科学报》采访时表示，我国胃癌人数占全球一半，死亡率逐年攀升，面对严峻的防控形势，如何借助医疗技术创新加快推进早期筛查工作成为我国防控胃癌的重点。令狐恩强将胃镜检查分为两种：有创胃镜（传统的插管胃镜）和无创胃镜（胶囊胃镜）。“传统的插管胃镜是
Nature新发现：100% 癌细胞清除率！YTHDF1敲除助力肿瘤免疫疗法
YTHDF家族蛋白可以与mRNA上的m6A结合，从而调控mRNA的翻译。在YTHDF1敲除的小鼠上使用抗PD-L1抗体可完全清除癌细胞，这可能是因为负责抗原呈递的树突细胞中溶酶体蛋白的表达减少，抗原没有被分解而是激活了免疫反应。YTHDF家族蛋白除了在癌症研究中越来越为人关注，还在神经科学、发育学等领域引起了越来越多的重视。2019年3月25日发表在Nature上的一篇文章，将非常火热的抗癌免疫疗
诺和诺德复方药Xultophy疗效完胜甘精胰岛素U100，显著延迟强化治疗时间
2019年06月12日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在旧金山举行的美国糖尿病协会（ADA2019）第79届科学会议上公布了降糖药Xultophy（degludec/liraglutide，德谷胰岛素/利拉鲁肽)临床研究DUAL VIII的数据。该研究在接受口服疗法但未能充分控制血糖的2型糖尿病（T2D）成人患者中开展，结果显示，与甘精胰岛素U100
辉瑞组建全新业务部门“辉瑞普强”，全球总部落户上海
2019年5月30日，辉瑞公司今天宣布旗下全新业务部门——辉瑞普强全球总部落户中国上海。辉瑞普强致力于通过为患者和医疗人员提供在关键治疗领域（包括心脑血管疾病、疼痛和神经疾病、精神疾病、泌尿疾病及眼科疾病等）领先的治疗手段来减轻非传染性疾病（NCDs）给全球患者带来的负担。此外，辉瑞普强还提供药物之上的健康解决方案，如高质量的医学教育资源，旨在助力健康促进、疾病预防和健康老龄化。图：辉瑞普强集团全
新型靶向疗法AVID100治疗三阴性乳腺癌（TNBC）进入II期临床
2019年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --Forbius是一家临床阶段的生物制药公司，专注于设计和开发用于治疗纤维化和癌症的新型生物制剂，其当前重点是开发靶向表皮生长因子受体（EGFR）和转化生长因子β（TGFβ）通路的创新疗法。在2018年第五届年度全球抗体药物偶联物奖（2018 World ADC Awards）中，Forbius在“最佳新药开发商”奖类别中被提名。近日，Forbiu
世界顶级杂志 Cell 和 CST 强强联手推出在线资源，以帮助科学家实现实验和职业生涯的成功
乔治亚州亚特兰大 (PRWEB) - 2019 年 3 月 31 日 ，在美国癌症研究协会会议上，Cell Press（40 余种主要研究和评审期刊的领先出版商）以及 Cell Signaling Technology (CST)（抗体、试剂盒和服务的领先提供商）很高兴地公布了一种新的教育资源，该资源将让生物医学学生和研究人员能够更轻松地掌控他们的职业生涯、发表文章并加强他们的实验技能，从而获得实
海尔生物医疗上榜科创企业TOP100
日前，中国科创企业TOP100榜单正式揭晓。此榜单由创业黑马召集，联合投资机构、券商、专业媒体等通过大数据筛选、网络投票、专家票选等层层把关评选，其中，海尔生物医疗凭借生物医疗低温制冷核心技术优势、物联网+生物科技创新实力，获得业界认可，位居医疗健康板块前六，成为生物科技行业优先入选榜单的企业。 海尔生物医疗入选科创企业TOP100创业黑马董事长牛文文表示，“未来的时代是科技赋能产业创新
美国FDA授予双特异性ImmTAC疗法IMCgp100快速通道资格，治疗葡萄膜黑色素瘤
2019年04月04日讯 /生物谷BIOON/ --Immunocore是一家领先的T细胞受体（TCR）生物技术公司，近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性药物tebentafusp（IMCgp100）快速通道资格，用于既往未接受治疗的（初治）HLA-A*020阳性转移性葡萄膜黑色素瘤（UM）患者。之前，FDA已授予tebentafusp治疗UM的孤儿药资格。快速通道资格认定旨
优时比IL-17A/17F双效抑制剂bimekizumab治疗60周PASI90缓解率80-100%
2019年03月11日/生物谷BIOON/--比利时药企优时比（UCB）近日公布了实验性抗炎药bimekizumab治疗中度至重度慢性斑块型银屑病患者IIb期临床研究BE ABLE扩展研究的积极数据。结果显示，几乎所有BE ABLE 1应答者在完成60周bimekizumab治疗后维持了完全或几乎完全的皮损清除。这些结果是迄今为止调查bimekizumab的最长期数据，进一步强调了该分子独特的双重