Cell重磅：顾伟团队发现并阐明非经典铁死亡通路，为癌症治疗开辟新道路
这项研究将 GPX1-OSBPL8 信号轴确立为体内非经典铁死亡的一个核心刹车系统，抑制这个系统可以有效触发铁死亡并抑制肿瘤生长，为癌症治疗开辟了新的道路。
2026-02-22
JCB：清华大学生命学院葛亮课题组与合作者揭示TMED蛋白家族选择性调控非经典分泌的分子机理
该研究进一步揭示了TMED蛋白家族的多个成员可以选择性调控货物的跨膜运输和非经典分泌，并阐明了寡聚化状态的动态转换是TMED家族介导非经典分泌的关键机制。
2025-12-20
Cell Death & Differ：海军军医大学邹最/于益芝/徐胜/陶翊桀揭示ERKSmurf1通过促进Caspase-11泛素化来调控非经典焦亡
该研究揭示，E3泛素连接酶Smurf1是非经典炎症小体通路的关键负向调节因子。
2026-02-08
Science：细胞内蛋白编辑可让非经典氨基酸残基整合到内源性蛋白中
在这项新的研究中，研究人员介绍了一种在活的哺乳动物细胞内编辑蛋白序列的方法，这种方法可在特定位点将化学修饰的氨基酸、表位标签或其他肽片段整合到内源性或外源性表达的蛋白中，并可进行时间控制。
2025-05-20
STM：汪秀星/张弩合作揭示非经典开放阅读框编码肽段MPEP促GBM恶性演进
该研究首次发现了MYC相关uORF翻译的肿瘤特异性肽MPEP与TRKB结合进而促胶质母细胞瘤的生长。
2024-10-09
Immunity | 外周“血管树”而非骨髓内皮细胞对于维持非经典单核细胞的存活和稳态必不可少
本研究证明大多数器官和血管中内皮细胞表达的CSF1和CX3CL1对于维持NCM的存活和稳态是必需的，而骨髓内皮细胞中CSF1表达却并非必需，修改并补充了之前提出的关于NCM稳态维持的模型。
2024-08-13
Nature子刊：许代超团队揭示葡萄糖感知与非经典细胞焦亡之间的分子联接
这项研究探究了在耶尔森氏菌感染过程中，葡萄糖稳态改变引起AMPK激活，进而对宿主RIPK1依赖的细胞焦亡的调控作用。
2024-06-10
Nat Chem Biol丨北京大学夏朋延团队揭示甘油三酯脂肪酶ATGL抑制非经典炎症小体新机制
该研究发现ATGL结合细胞内LPS并通过水解LPS侧链内的酯键来降解LPS。ATGL限制细胞内LPS水平，抑制非典型炎性小体激活。ATGL缺乏加剧了宿主对内毒素挑战的免疫反应。
2024-03-06
