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  • Science子刊:β淀粉样蛋白才是导致阿尔茨海默病的元凶!它劫持去甲肾上腺素信号来激活病理性的GSK3β/tau级联反应

    2020年1月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床前研究中,来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员发现了阿尔茨海默病的一个重要缺失部分。这使得利用一种显著降低两种小鼠模型中的阿尔茨海默病病理和症状的现有药物进行概念验证实验成为可能,从而有潜力为这种破坏性疾病提供及时治疗。相关研究结果发表在2020年1月15日的Science Translati

  • 中国阿尔茨海默病家系遗传机制被揭示

      阿尔茨海默病(AD)是老年人群的常见疾病,但家族性阿尔茨海默病(FAD)却十分罕见。不过,因FAD患者集中了AD疾病的所有病理生理特点,故而成为业内专家研究AD发病机制的最佳人群。自1906年第一例AD患者报道以来,重要的发病机制进展如Aβ学说、tau学说、炎症学说等都来源于FAD的研究。因此,多数学者普遍认为,研究AD需要从FAD入

  • 新研究发现中国家族性阿尔茨海默病遗传规律

     北京宣武医院贾建平教授团队近日在《阿尔茨海默病和老年痴呆症》杂志在线发表一项研究。该研究对404个中国家族性阿尔茨海默病(FAD)家系进行了17年的追访,系统揭示了这一疾病的遗传规律,为中国阿尔茨海默病(AD)的遗传学干预和基因治疗提供了理论基础。据悉,FAD十分罕见,但它集中了阿尔茨海默病所有病理生理特点,成为研究发病机制最佳人群。自1906年

  • Science子刊:新研究揭示tau蛋白才是导致阿尔茨海默病的真正元凶

    2020年1月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员发现对病理性tau蛋白“缠结物”进行大脑成像可提前一年或更长时间可靠地预测阿尔茨海默病患者中发生脑萎缩的位置。相比之下,数十年来一直是阿尔茨海默病研究和药物开发的重点的淀粉样蛋白“斑块”的位置,在预测随着这种疾病进展大脑损伤如何展现出来方面几乎没有用。相关研

  • STM重磅:确认tau蛋白是阿尔茨海默症的关键驱动因素

    发表在《Science Translational Medicine》上的一项研究中,美国加州大学旧金山分校(UCSF)记忆与衰老中心的科学家们进行的一项新研究显示,对病理性tau蛋白缠结的脑成像可以可靠地预测阿尔茨海默症患者未来一年或更早出现脑萎缩的位置。相比之下,几十年来一直是该疾病研究和药物开发焦点的淀粉样蛋白斑块的位置,被发现作用不大。该研究结果让研

  • 两篇Science子刊指出阻断星形胶质细胞中的TGF-β受体有望治疗阿尔茨海默病和癫痫

    2019年12月26日讯/生物谷BIOON/---抑制大脑炎症的药物可能能够减缓甚至逆转随着年龄增长而引起的认知能力下降。在第一项新的研究中,美国加州大学伯克利分校整合生物学教授Daniela Kaufer博士和以色列班古里昂大学的Alon Friedman博士及其同事们报道给予一种这样的药物的老年小鼠出现大脑炎症的迹象更少,并且能够更好地学习新的任务,几乎

  • 基于质谱检测的诊断试剂盒或将颠覆阿尔茨海默

      老年痴呆症的学名叫阿尔茨海默病(以下简称AD),临床上把Aβ42、总tau和P-tau作为判定AD的三种生物标记物。这三种标记物属于大分子蛋白,无法通过人体的血脑屏障渗透到血液循环中,因此传统上的检测方法是采集患者的脑脊液进行测定。做脑脊液检测时,病人需要入院接受穿刺手术,并且价格昂贵。据了解,进行一次脑脊液检测的花费超过2000元,

  • 高精度全脑血管图谱揭示阿尔茨海默症模型小鼠脑内血管损伤

    阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)是一种严重的中枢神经系统退行性疾病,临床上缺乏能够有效延缓或逆转疾病进程的药物及干预手段,严重危害老年人的身体健康和生活质量,给家庭和社会带来巨大负担。AD的发病机制一直存在胆碱能缺损、β-淀粉样蛋白级联反应、Tau蛋白过度磷酸化等多种假说,然而针对这些假说研发的单一作用机制的药物尚未取得理想的临床

  • 视网膜成像技术使阿尔茨海默症的早期诊断成为可能

     一种廉价、无创的患者眼部成像技术可能有助于早期发现阿尔茨海默症,使临床医生能够在病情恶化之前及早提供治疗。明尼苏达大学的研究人员在10月的ACS Chemical Neuroscience上发表了这一项新研究。目前阿尔茨海默症尚缺乏有效的治疗方法,也没有一种生物标志物能够在症状出现之前对其进行早期预测。而明尼苏达大学的科学家们相信,他们利用视网膜

  • 如何理解阿尔茨海默病新药的详细数据

    今年10月23日,渤健(Biogen)和卫材(Eisai)公司联合宣布,计划在明年向FDA递交β淀粉样蛋白(β-amyloid)抗体aducanumab的生物制品申请(BLA),治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者。而在今年3月,渤健和卫材曾经宣布,由于独立数据监督委员会认为aducanumab达到预期疗效的可能性很小,终止aducanumab的3期临床试验。这